tert-butyl 4-((dimethylamino)methylene)-3,5-dioxopiperidine-1-carboxylate | 478623-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-((dimethylamino)methylene)-3,5-dioxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(dimethylamino)methylidene]-3,5-dioxopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(dimethylaminomethylidene)-3,5-dioxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 478623-90-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 268.313
• InChiKey: KKNKTNXIPXJGFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((dimethylamino)methylene)-3,5-dioxopiperidine-1-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到tert-butyl (E)-4-hydrazineylidene-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本文提供了由化学式I表示的抗菌化合物，或其药用可接受的盐，其中X、Y、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了包含化合物I的药物组合物。

  公开号：

  WO2018208769A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-((dimethylamino)methylene)-3,5-dioxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种芳杂环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种芳杂环化合物及其制备方法和用途，所述的芳杂环化合物如式一所示，本发明提供的芳杂环化合物对JAK3具有很高的抑制活性，可以作为治疗或预防例如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病或斑秃等炎症或自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2023029943A1

文献信息

• Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents
  申请人：Aszodi Joseph

  公开号：US20050245505A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds, as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2014141132A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to new heterocyclic compounds, their preparation and their use as β−lactamase inhibitors in combination with one or more antibiotics for the treatment of infections caused by β−lactamase-producing pathogenic bacteria.

  本发明涉及新的杂环化合物，其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合，用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。
• Novel heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterials and beta-lactamase inhibitors
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：US20040157826A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: 1 The invention also relates to a method for preparing these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and &bgr;-lactamase inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新异环化合物及其与碱或酸的盐：1。该发明还涉及制备这些化合物的方法，并将它们用作药物，特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118850A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds having the formula I wherein Z, Z1 Z2 Z3, R3a, R3b and Rb and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS ANTIBACTERIALS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Lampilas Maxime

  公开号：US20090018329A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a method for preparing these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and β-lactamase inhibitors.

  该发明涉及一种新型杂环化合物，其通式为（I），以及它们与酸或碱的盐：该发明还涉及一种制备这些化合物的方法，并将其用作药物，特别是作为抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂。