N-(2-chloroethyl)but-3-en-1-amine | 773796-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)but-3-en-1-amine
• CAS: 773796-04-6
• 化学式: C₆H₁₂ClN
• mdl: MFCD19223189
• 分子量: 133.621
• InChiKey: BQSCNNICBMBSBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)but-3-en-1-amine 、 二氯磷酸苯酯 、 2-氯乙胺 生成 N-but-3-enyl-N,N'-bis-(2-chloro-ethyl)-phosphorodiamidic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hydroperoxy-1,3,2-diazaphosphorinane-2-oxides related to the activated cyclophosphamide.

  摘要：

  通过臭氧裂解环化反应合成了具有4-氢过氧基-1, 3, 2-二氮杂膦烷-2-氧环的活化环磷酰胺类似物。采用质子核磁共振（PMR）光谱法研究了1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物的立体化学。这些衍生物的化学和PMR性质与相应的1, 3, 2-氧杂膦烷衍生物相似。1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物对L1210-BDF1小鼠几乎没有抗白血病活性，这进一步证明了环磷酰胺相关化合物的1, 3, 2-氧杂膦烷环不能被其他环系替代以促进抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.790
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 丁-3-烯-1-醇,4-甲基苯磺酸 生成 N-(2-chloroethyl)but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hydroperoxy-1,3,2-diazaphosphorinane-2-oxides related to the activated cyclophosphamide.

  摘要：

  通过臭氧裂解环化反应合成了具有4-氢过氧基-1, 3, 2-二氮杂膦烷-2-氧环的活化环磷酰胺类似物。采用质子核磁共振（PMR）光谱法研究了1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物的立体化学。这些衍生物的化学和PMR性质与相应的1, 3, 2-氧杂膦烷衍生物相似。1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物对L1210-BDF1小鼠几乎没有抗白血病活性，这进一步证明了环磷酰胺相关化合物的1, 3, 2-氧杂膦烷环不能被其他环系替代以促进抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.790

文献信息

• Synthesis of 4-hydroperoxy-1,3,2-diazaphosphorinane-2-oxides related to the activated cyclophosphamide.
  作者：AKIRA TAKAMIZAWA、SAICHI MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.26.790

  日期：——

  Activated cyclophosphamide analogues having a 4-hydroperoxy-1, 3, 2-diazaphos-phorinane-2-oxide ring were synthesized by ozonolytic cyclization reaction of N-3-butenyl-phosphorodiamidates. Stereochemistries of the 1, 3, 2-diazaphosphorinane derivatives were investigated by proton magnetic resonance (PMR) spectroscopy. Both the chemical and PMR properties of these derivatives were similar to those of the corresponding 1, 3, 2-oxazaphosphorinane derivatives. The 1, 3, 2-diazaphosphorinane derivatives practically had no antileukemic activity against L1210-BDF1 mice, providing a further evidence that the 1, 3, 2-oxazaphosphorinane ring of cyclophosphamide-related compounds is not replaceable by other ring systems for promoting antitumor activity.

  通过臭氧裂解环化反应合成了具有4-氢过氧基-1, 3, 2-二氮杂膦烷-2-氧环的活化环磷酰胺类似物。采用质子核磁共振（PMR）光谱法研究了1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物的立体化学。这些衍生物的化学和PMR性质与相应的1, 3, 2-氧杂膦烷衍生物相似。1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物对L1210-BDF1小鼠几乎没有抗白血病活性，这进一步证明了环磷酰胺相关化合物的1, 3, 2-氧杂膦烷环不能被其他环系替代以促进抗肿瘤活性。