N-{3-[4-[(benzyloxy)amino]-1-hydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide | 909105-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-{3-[4-[(benzyloxy)amino]-1-hydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[1-hydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-4-(phenylmethoxyamino)naphthalen-2-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide；N-[3-[1-hydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-4-(phenylmethoxyamino)naphthalen-2-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 909105-55-1
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₇S₂
• 分子量: 624.739
• InChiKey: BHDCPXAQKCKHIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[4-[(benzyloxy)amino]-1-hydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到N-{3-[1-hydroxy-4-(hydroxyamino)-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-[(methylsulfonyl)amino]-benzenesulfonamide 、 4-[(benzyloxy)amino]-2-[bis(methylthio)methylene]-4-(3-methylbutyl)naphthalene-1,3(2H,4H)-dione 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到N-{3-[4-[(benzyloxy)amino]-1-hydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Klein L. Larry

  公开号：US20060287300A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，用于制备化合物的过程以及用于过程中的合成中间体。
• US7517876B2
  申请人：——

  公开号：US7517876B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• WO2006/93801
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——