4-methyl-<3-(2-chloroethyl)ureido>benzene | 15145-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-<3-(2-chloroethyl)ureido>benzene
• 英文别名: 1-(2-Chloroethyl)-3-(4-tolyl)urea；N-<2-Chlor-aethyl>-N'-p-tolyl-harnstoff；N-(2-chloro-ethyl)-N'-p-tolyl-urea；N-(2-Chlor-aethyl)-N'-p-tolyl-harnstoff；1-(2-Chloroethyl)-3-(4-methylphenyl)urea
• CAS: 15145-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD00032569
• 分子量: 212.679
• InChiKey: RXGRUNSDJGLKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(2-Chloroethyl)-3-(p-tolyl)urea
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
呼吸敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H319 造成严重眼刺激。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P304 + P341 如误吸入：如呼吸困难，将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休
息姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H13ClN2O
分子式
: 212.68 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(2-Chloroethyl)-3-(p-tolyl)urea
-
CAS 号 15145-35-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.392
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。 长期或反复接触导致个别人过敏反应
吸入可引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-(2-Chloroethyl)-3-(p-tolyl)urea)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-(2-Chloroethyl)-3-(p-tolyl)urea)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (1-(2-Chloroethyl)-3-(p-tolyl)urea)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-<3-(2-chloroethyl)ureido>benzene 在 KF on SiO₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到2-(4-Methyl-anilino)-Δ²-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  作为秋水仙碱结合位点的潜在不可逆性拮抗剂的芳香族尿素衍生物和生物等排体的烷基化能力和蛋白质特异性。

  摘要：

  已经显示出许多N-苯基-N'-（2-氯乙基）脲（CEU）通过与细胞内β-微管蛋白上秋水仙碱结合位点的共价结合而成为有效的抗有丝分裂剂。本交流旨在评估CEU的亲电2-氯乙基氨基部分对细胞生长的抑制作用以及作为秋水仙碱结合位点的不可逆拮抗剂的药物的特异性。为此，一些N-苯基-N'-（2-乙基）脲（EU），N-苯基-N'-（2-氯乙基）脲（CEU），N-芳基氨基-2-恶唑啉（OXA）制备了N-苯基-N'-（2-氯乙酰基）脲（CAU）衍生物，并测试了它们的抗增殖活性，对细胞周期的影响以及与β-微管蛋白的不可逆结合。欧盟衍生物缺乏抗增殖活性。CEU（2h-2i，2k，2l，OXA 3e，3h，3i，3k，3l，tBCEU和ICEU），OXA（3h，3i，3k，3l，tBOXA和IOXA）和CAU（4a-4m，tBCAU和ICAU）在三种肿瘤细胞系上的GI（50）在1.7和10microM之间。细胞毒

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.04.028
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 乙烷,三氯氟- 以81%的产率得到4-methyl-<3-(2-chloroethyl)ureido>benzene
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂抗肿瘤剂：N-芳基-N'-（2-氯乙基）脲作为新型选择性烷基化剂的合成，构效关系和生物学表征。

  摘要：

  合成了一系列的N-芳基-N'-（2-氯乙基）脲（CEU）及其衍生物，并评估了其对多种肿瘤细胞系的抗增殖活性。系统结构-活性关系（SAR）研究表明：（i）苯环或芴基/茚满基4位上的支链烷基链或卤素，（ii）外环脲官能团，和（iii） ）需要N'-2-氯乙基部分以确保明显的细胞毒性。诸如免疫荧光显微镜等生物学实验证实，这些有前途的化合物通过β-微管蛋白的选择性烷基化诱导微管解聚，从而改变了细胞骨架。随后的评估表明，有效的CEU是弱烷基化剂，是非DNA破坏剂，并且不与谷胱甘肽或谷胱甘肽还原酶的硫醇功能相互作用。因此，CEU是新型抗有丝分裂剂的一部分。最后，在评估的一系列CEU中，选择了化合物12、15、16和27用于进一步的体内试验。

  DOI：

  10.1021/jm0010264

文献信息

• 1-Aryl-3-(2-chloroethyl) Ureas: Synthesis and In Vitro Assay as Potential Anticancer Agents
  作者：R.C. Gaudreault、J. Lacroix、M. Pagé、L.P. Joly

  DOI：10.1002/jps.2600770218

  日期：1988.2

  1-Aryl-3-(2-chloroethyl) ureas and 1-aryl-3-nitroso-3-(2-chloroethyl) ureas, derived from 4-phenylbutyric acid and alkylanilines, were synthesized and their cytotoxicity was evaluated on human adenocarcinoma cells in vitro. Methyl 4-[p-[3-(2-chloroethyl)ureido]-phenyl]butyrate, 4-methyl [3-(2-chloroethyl)ureido]benzene, and 4-butyl[3-(2-chloroethyl)ureido]benzene were found to be at least as cytotoxic as

  合成了4-苯基丁酸和烷基苯胺衍生的1-芳基-3-（2-氯乙基）脲和1-芳基-3-亚硝基-3-（2-氯乙基）脲，并评价了它们对人腺癌细胞的细胞毒性体外。4- [对-[3-（2-氯乙基）脲基]-苯基]丁酸甲酯，4-甲基[3-（2-氯乙基）脲基]苯和4-丁基[3-（2-氯乙基）脲基]发现苯的细胞毒性至少与4- [对-[双-（（2-氯乙基）氨基]苯基]苯基]丁酸（苯丁酸氮芥）相同，而它们的N-亚硝基衍生物则没有活性。
• ULTRAVIOLET ABSORPTION SPECTRA OF ARYL SUBSTITUTED UREAS
  作者：J. P. Picard、A. F. McKay

  DOI：10.1139/v53-120

  日期：1953.10.1

  Absorption spectra of a number of substituted aryl-and sym-diarylureas have been determined in ethanol. As conjugation in the chromophores increased, a gradual displacement of the maxima of the conjugative absorption band towards the visible occurred. This displacement was accompanied by a progressive increase in intensity of absorption. The effect on the absorption spectra of replacing hydrogen of the aryl substituents by alkoxy, methyl, or halogeno groups is discussed. A relationship between the inductive effect of these groups and their influence on the absorption spectra is indicated.

  一些取代芳基和对称二芳基脲化合物的吸收光谱已在乙醇中确定。随着色团中的共轭作用增加，共轭吸收带的最大值逐渐向可见光区移动。这种移动伴随着吸收强度的逐渐增加。讨论了用烷氧基、甲基或卤素代替芳基取代基氢原子对吸收光谱的影响。指出了这些基团的归纳效应与它们对吸收光谱的影响之间的关系。
• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20080096928A9

  公开（公告）日：2008-04-24

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了抑制病毒复制的化合物，优选为丙型肝炎病毒（HCV）复制，同时提供了其使用方法。在本发明的一方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：KARP Gary M.

  公开号：US20110268698A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IBES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IBES活性的方法。
• Synthesis and antibacterial activity of indole 3-substituted-[1,2,4]triazole derivatives
  作者：Li Zhu、Si-Yu Tang、Dan-Ping Chen、Cheng-Peng Li、Li-Hui Shao、Gui-Ping Ouyang、Zhen-Chao Wang、Zhu-Rui Li

  DOI：10.1007/s11696-022-02393-9

  日期：2023.2

  In this work, a series of novel indole 3-substituted-[1,2,4]triazole derivatives was designed and synthesized, and their structures were characterized by 1H, 13C NMR, high-resolution mass spectrometry, and single-crystal diffraction. Moreover, the antibacterial activities of the title compounds were evaluated against Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo), Pseudomonas syringae pv. actinidae (Psa), and

  本工作设计合成了一系列新型吲哚3-取代-[1,2,4]三唑衍生物，并通过1 H、13 C NMR、高分辨质谱和单晶等对其结构进行了表征。衍射。此外，还评估了标题化合物对Xanthomonas oryzae pv. 的抗菌活性。oryzae ( Xoo )，丁香假单胞菌pv。actinidae ( Psa ) 和Xanthomonas axonopodis pv。citri ( Xac ) 采用比浊法。结果表明，标题化合物对Xoo具有优异的生物活性,其50%有效浓度(EC 50 )为2.32～35.4 µg/mL,优于阳性对照药双美噻唑(38.6 µg/mL)和噻二唑铜(58.4 µg/mL)。特别是，化合物53和9对Xoo的 EC 50值分别为 3.1 和 2.3 µg/mL。 图形概要