2-tetrahydrofurfurylamino-5-nitrobenzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tetrahydrofurfurylamino-5-nitrobenzophenone
• 英文别名: [5-nitro-2-(oxolan-2-ylmethylamino)phenyl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: BXUBUOXZPDELFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tetrahydrofurfurylamino-5-nitrobenzophenone 、 氨基甲酸乙酯 在 氯化锌 氯仿 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1-tetrahydrofurfuryl-4-phenyl-6-nitro-2(1H)-quinazolinone, m.p. 150°-152° C.的产率得到1-Tetrahydrofurfuryl-4-phenyl-6-nitro-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Nitroquinazolinone compounds having antiviral properties

  摘要：

  属于Pox、Herpes、Adeno、Myxo、Paramyxo等病毒组的病毒感染可以通过给予有效剂量的喹唑啉衍生物来控制，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是环状、C.sub.3-C.sub.8烷基、环状C.sub.3-C.sub.8烷基C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.5烯氧基C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基C.sub.1-C.sub.4烷基、多卤C.sub.1-C.sub.4烷基、化学式为##STR2##（其中m为1至3的整数；R.sub.4和R.sub.5分别为C.sub.1-C.sub.4烷基，且可与相邻的氮原子形成未取代或C.sub.1-C.sub.4烷基取代的3至6成员饱和杂环环，该环可能含有另一个氮或氧原子），或者化学式为--C.sub.n H.sub.2n--R.sub.6（其中n为0或1至3的整数；R.sub.6是苯基、取代苯基或含有一个或两个来自于氮、氧和硫原子的杂原子的芳香或非芳香3至6成员杂环环，可选择地取代为一个或两个C.sub.1-C.sub.4烷基，且相邻碳原子上的这些取代基可以结合形成苯环或环己烷环）；R.sub.2是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基、三氟甲基或硝基；R.sub.3是苯基、取代苯基、环状C.sub.3-C.sub.6烷基、吡啶基、呋喃基、硝基呋喃基、噻吩基、硝基噻吩基、甲基噻吩基或嘧啶基。

  公开号：

  US04146717A1

文献信息

• US4146717A
  申请人：——

  公开号：US4146717A

  公开（公告）日：1979-03-27