4-羟基-1,10-菲咯啉 | 23443-31-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 中文名称: 4-羟基-1,10-菲咯啉
• 英文名称: 1,10-phenanthrolin-4-ol
• 英文别名: 1H-1,10-phenanthrolin-4-one
• CAS: 23443-31-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: IZYBEGHUZQSYII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215℃
• 沸点：
  438.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-1,10-菲咯啉 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-氯-1,10-菲罗啉
  参考文献：
  名称：

  钯催化硝基烯烃的分子内环化：噻吩并吡咯的合成

  摘要：

  在存在一氧化碳的情况下，钯/菲咯啉系统在直接连接到 S-杂环上的硝基烯烃部分还原后催化噻吩环的分子内胺化。配体和反应条件的优化允许合成一系列在吡咯环的 2 位或 3 位被芳基/烷基取代的噻吩并吡咯。通过使用一氧化碳的低压（5 巴），可以获得高产率的稠合双环化合物（产率高达 98%）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700165
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-(quinolin-8-ylaminomethylene)-[1,3]dioxane-4,6-dione 以 二苯醚 为溶剂， 生成 4-羟基-1,10-菲咯啉
  参考文献：
  名称：

  钯催化硝基烯烃的分子内环化：噻吩并吡咯的合成

  摘要：

  在存在一氧化碳的情况下，钯/菲咯啉系统在直接连接到 S-杂环上的硝基烯烃部分还原后催化噻吩环的分子内胺化。配体和反应条件的优化允许合成一系列在吡咯环的 2 位或 3 位被芳基/烷基取代的噻吩并吡咯。通过使用一氧化碳的低压（5 巴），可以获得高产率的稠合双环化合物（产率高达 98%）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700165

文献信息

• CHIRAL AUXILIARIES
  申请人：Wada Takeshi

  公开号：US20130178612A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Chiral auxiliaries useful for efficiently producing a phosphorus atom-modified nucleic acid derivative with high stereoregularity, and compounds represented by the following the general formula (I) or the general formula (XI) for introducing the chiral auxiliaries.

  对于高立体选择性地生产磷原子修饰的核酸衍生物非常有用的手性辅助剂，以及通过以下一般式(I)或一般式(XI)所代表的化合物引入手性辅助剂。
• A Total Synthesis of Subarine, a Marine Alkaloid Related to the Pyridoacridine Family
  作者：Laurent Bijeire、Laurent Legentil、Jean Bastide、Francis Darro、Christelle Rochart、Evelyne Delfourne

  DOI：10.1002/ejoc.200400043

  日期：2004.5

  The synthesis of the marine alkaloid subarine has been accomplished in four steps in 70% overall yield starting from 4-bromo-1,10-phenanthroline. The natural compound and three intermediates in the synthesis were tested at six concentrations on six different human cancer cell lines, including various histopathological types. None of these compounds exhibits significant antitumor activity. (© Wiley-VCH

  从 4-bromo-1,10-phenanthroline 开始，海洋生物碱 subarine 的合成分四步完成，总产率为 70%。合成中的天然化合物和三种中间体在六种不同的人类癌细胞系（包括各种组织病理学类型）上以六种浓度进行了测试。这些化合物都没有表现出显着的抗肿瘤活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Synthesis and Characterization of Tris(bipyridyl)ruthenium(II)-Modified Mono-, Di-, and Trinuclear Manganese Complexes as Electron-Transfer Models for Photosystem II
  作者：Dirk Burdinski、Eberhard Bothe、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic990755a

  日期：2000.1.1

  bound to a tris(bipyridyl)ruthenium(II)-type unit (tacn = 1,4,7-triazacyclononane). In these compounds several electron-transfer steps were detected by electrochemical methods which are assigned to different redox processes located at individual electrochemically active components (Mn, Ru, bipyridyl, phenolate). For example, in the "mononuclear" compounds [LnMn](PF6)m (n = 1 or 2) Mn(II), Mn(III),

  为了模拟氧化还原活性成分和光活性成分沿光系统II的电子转移路径的排列，已合成了由一，二或三个锰离子，可氧化的酚盐和三（2,2'-联吡啶基）钌（II）型单元作为光敏剂。这些模型络合物被认为是单核（[LnMn]（PF6）m），双核（[L1aMnIV2（mu-O）2]（PF6）6）或三核（[LnMnIIMnIIMnIILn]（PF6）12）。目前锰中心的数量。在二（mu-oxo）-二锰化合物[L1aMnIV2（mu-O）2]（PF6）6的情​​况下，锰离子之间的电子耦合具有强反铁磁性，其中“配体” [H2L1a] 4+由两个三（联吡啶基）钌（II）型单元共价结合到双大环Me2dtne主链上，锰离子通过另外的酚盐氧与之配位（Me2dtne = 1,2-双（4-甲基） -1,4,7-三氮杂环烯基乙烷）。在化合物[LnMnIIMnIIMnIILn]（PF6）12中观察到弱的反铁磁耦合，其中三种金属呈线
• Amide derivatives
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20050215645A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A medicament for enhancing an effect of a cancer therapy based on a mode of action of DNA injury, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein one of R 1 and R 2 represents hydrogen atom and the other represents the formula —X-A wherein A represents hydrogen atom or an acyl group, X represents oxgen atom or NH; one of R 3 and R 4 represents hydrogen atom and the other represents the following formula: wherein Y represents a sulfonyl group or a carbonyl group, R 5 represents a cyclic group, Z represents a single bond or a C 1 to C 4 alkylene group, R 6 represents hydrogen atom or a C 1 to C 6 alkyl group.

  一种用于增强基于DNA损伤作用的癌症治疗效果的药物，其活性成分为以下一般式(I)或其盐表示的化合物：其中R1和R2中的一个代表氢原子，另一个代表式—X-A，其中A代表氢原子或酰基，X代表氧原子或NH；R3和R4中的一个代表氢原子，另一个代表以下式：其中Y代表磺酰基或羰基，R5代表环状基团，Z代表单键或C1到C4烷基烷基，R6代表氢原子或C1到C6烷基基团。
• 유기전기소자용 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20200117556A

  公开（公告）日：2020-10-14

  본 발명의 실시예들은 높은 발광효율, 낮은 구동전압, 고내열성, 색순도, 또는 수명을 향상시킬 수 있는 유기전기소자용 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자에 관한 것이다.

  这个发明实施例涉及化合物和有机电子器件，可以提高高发光效率、低驱动电压、高耐热性、颜色纯度或寿命。