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三(五氟苯基)二氯化锑 | 100296-18-2

中文名称
三(五氟苯基)二氯化锑
中文别名
——
英文名称
tris(pentafluorophenyl)antimony dichloride
英文别名
Dichloro[tris(pentafluorophenyl)]-lambda~5~-stibane;dichloro-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-λ5-stibane
三(五氟苯基)二氯化锑化学式
CAS
100296-18-2;55678-65-4
化学式
C18Cl2F15Sb
mdl
——
分子量
693.83
InChiKey
UWUVUPHMPXSEGM-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.67
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三(五氟苯基)锑化合物的合成及一些反应
    摘要:
    摘要(C6F5)3Sb已与卤素间和卤代假卤素,IX(X = Cl,Br,N3和NCO),拟卤素(SCN)和元素硫反应生成氧化加成产物(I–VI)。(C6F5)3SbS(VI)也可以通过(C6F5)3SbCl2与H2S反应制备。(C6F5)3SbCl2与适当的金属盐的易位反应生成通式为(C6F5)3SbY2的共价五配位双取代产物(V,VII–XII)(Y = NCS,NCO,-ONCMe2,-ONCMePh -NCO(CH 2) 2 CO和对-NO2C6H4OCO)。用NaN3水溶液处理(C6F5)3SbCl2,得到双核氧桥化合物,[(C6F5)3SbOSb(C6F5)3](N3)2·(III)和(IV)也可通过取代反应获得(I)或(II)与相应的金属盐。分子量,电导率测量,并获得了新的有机锑(V)衍生物的红外光谱。(C6F5)3SbS与六芳基双联键Ar6Pb2(Ar =苯基,对甲苯基)
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)84497-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.7, page 87 - 96
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pentafluorophenylantimony compounds
    作者:A. Otero、P. Royo
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82787-4
    日期:1978.7
    (C6F5)3Sb (I), has been studied. Attempts to isolate transition-metal complexes of I were unsuccessful. Hydrolysis of I gives the binuclear [(C6F5)2Sb]2O (II) and treatment of I with chlorine, thallic chloride or copper(II) chloride gives (C6F5)3SbCl2 (III). Reactions of III with AgNO3, AgClO4 and NaOCH3 give disubstituted compounds of the type (C6F5)3SbX2 (IV, X = NO3; V, X = ClO4; VI, X = OCH3. Reactions
    研究了(C 6 F 5)3 Sb(I)的化学行为。尝试分离I的过渡属配合物未成功。I的解得到双核[(C 6 F 5)2 Sb] 2 O(II),用化三氯甲烷(II)处理I得到(C 6 F 5)3 SbCl 2(III)。III与AgNO 3,AgClO 4和NaOCH 3的反应得到(C 6 F 5)3 SbX 2类型的双取代化合物(IV,X = NO 3 ; V,X = CLO 4 ; VI,X = OCH 3,与乙酰丙酮和oxinateIII的反应给出了单取代的八面体配合物(C 6 ˚F 5)3的SbCl-ACAC(VII)和(C 6 F 5)3 SbClOx(VIII)。化合物VI-VIII不溶于,而化合物III-IV则解为双核衍生物[(C 6 F 5)3 SbX] 2 O(IX,X = Cl; X,X = NO 3),V类似地得到[C 6 F 5)3 Sb]
  • Cationic Triarylchlorostibonium Lewis Acids
    作者:Omar Coughlin、Tobias Krämer、Sophie L. Benjamin
    DOI:10.1021/acs.organomet.2c00426
    日期:2023.3.13
    Organopnictogen cations show promise as powerful, tunable main-group Lewis acid catalysts. The synthesis, solid-state structures, and reactivity of a series of weakly coordinated triarylchlorostibonium salts [Ar3SbCl][B(C6F5)4] (Ar = Ph, 3-FC6H4, 4-FC6H4, 3,5-F2C6H3, 2,4,6-F3C6H2) are reported. The cation in each adopts a tetrahedral coordination environment of antimony, with near complete separation
    Organopnictogen 阳离子显示出作为强大的、可调的主族路易斯酸催化剂的前景。一系列弱配位三芳基盐[Ar 3 SbCl][B(C 6 F 5 ) 4 ] (Ar = Ph, 3-FC 6 H 4 , 4-FC 6 H 4 , 3,5-F 2 C 6 H 3 , 2,4,6-F 3 C 6 H 2) 报道。每个中的阳离子采用的四面体配位环境,与阴离子几乎完全分离。结构、计算和反应性研究表明,[Ar 3 SbCl] +的路易斯酸度通常随着 Ar 取代基化的增加而增加,并具有对位化的二次猝灭效应。[Ar 3 SbCl] +在 Et 3 SiH存在的情况下被还原为 Ar 3 Sb ,并且该反应的机理已通过计算建模。初步研究表明,它们是 1,1-二苯基乙烯二聚和苯的 Friedel-Crafts 烷基化的有用催化剂。
  • Reactions of bis(trifluoromethyl)nitroxyl with tris(pentafluorophenyl)-phosphine arsine and stibine
    作者:H.G. Ang、W.S. Lien
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82557-9
    日期:1977.1
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.4, page 177 - 182
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of organoantimony(V) and μ-oxy-bis(triarylantimony) selenocyanates using a phase-transfer catalyst
    作者:Prem Raj、Rajiv Rastogi、Kiran Singhal、A.K. Saxena
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)84561-1
    日期:1986.1
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