4-methoxy-3-propionamidobenzoic acid | 712286-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-propionamidobenzoic acid
• 英文别名: 3-propylamido-4-methoxybenzoic acid；3-propionamido-4-methoxybenzoic acid；4-Methoxy-3-(propionylamino)benzoic acid；4-methoxy-3-(propanoylamino)benzoic acid
• CAS: 712286-88-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD04069096
• 分子量: 223.229
• InChiKey: HTEOKAIOWHPYOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-propionamidobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-methoxy-3-propionamidobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为新型流感病毒抑制剂的取代双芳基酰胺化合物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  每年，流感病毒都是致死和发病的持续原因，因此，它本身已成为药物研究的重要目标。在这项工作中，发现取代的双芳基酰胺化合物是一类潜在的抗流感药物，并且合成了一系列取代的双芳基酰胺化合物并评估了它们的抗流感病毒活性。结果分析产生了初步的结构-活性关系研究（SAR）。化合物1a，1g，1h，1j，1l和1n对甲型流感病毒（A /广东罗湖/ 219/2006，H1N1）表现出明显的抗病毒活性，抑制浓度为50％（IC50）用于病毒生长，范围从12.5到59.0μM。具体而言，化合物1j还具有抗耐奥司他韦的流感病毒（A / Jinnan / 15/2009）和B型流感病毒（B / Jifang / 13/97）的抗病毒活性，IC 50值分别为9.2μM和21.4μM。因此，化合物1j作为抗流感病毒的候选药物值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.008
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲氧基苯甲酸 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methoxy-3-propionamidobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of N-Phenylbenzamide Derivatives, a Novel Class of Enterovirus 71 Inhibitors

  摘要：

  一系列新型N-苯基苯酰胺衍生物被合成，并在体外检测了它们的抗EV 71活性。在测试的化合物中，3-氨基-N-(4-溴苯基)-4-甲氧基苯酰胺（1e）在低微摩尔浓度下对所测试的EV 71菌株表现出活性，IC50值范围为5.7 ± 0.8–12 ± 1.2 μM，其对Vero细胞的细胞毒性（TC50 = 620 ± 0.0 μM）远低于皮罗达韦（TC50 = 31 ± 2.2 μM）。基于这些结果，化合物1e是开发抗EV 71药物的有前景的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules18033630

文献信息

• Group of amino substituted benzoyl derivatives and their preparation and their use
  申请人：Jiang Jian-Dong

  公开号：US20110178108A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A group of amino substituted benzoyl derivatives, their preparation and their use. The screening and research on an antiviral drug with hA3G/Vif as a target point proves that the 3-amino benzoyl derivatives not only have the combined activity for the hA3G/Vif, but also have a function of inhibiting replication of viruses. The present invention provides the possible breakthrough progress for the problem of HIV drug resistance, thereby providing a novel clinical antiviral drug which has higher efficiency.

  一组氨基取代苯甲酰衍生物，它们的制备和使用。对以hA3G/Vif为靶点的抗病毒药物的筛选和研究证明，3-氨基苯甲酰衍生物不仅具有对hA3G/Vif的联合活性，而且具有抑制病毒复制的功能。本发明为解决HIV药物耐药问题提供了可能的突破性进展，从而提供了一种效率更高的新型临床抗病毒药物。
• 一种取代的双芳香基酰胺化合物及其制备方 法和应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN109503518B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明提供一种取代的双芳香基酰胺化合物及其制备方法和应用，该取代的双芳香基酰胺化合物或其药用可接受的盐，其具有式[1]的结构，R1独立地选自氢、取代或未取代的C1－12直链烷基、C3－12支链烷基或C3－12环烷基；R2独立地选自‑NO2、‑NH2、‑NHCOR5、‑CF3、‑NHSO2NH2；R3独立地选自氢、‑CF3、‑F、‑CN、‑NH2；R4独立地选自氢、取代或未取代的杂环基；X独立地选自氢原子或氮原子。本发明提供的取代的双芳香基酰胺化合物或其药用可接受的盐具有抗丙肝病毒的活性。
• A GROUP OF AMINO SUBSTITUTED BENZOYL DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Institute Of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences

  公开号：EP2351731B1

  公开（公告）日：2016-02-10
• Synthesis and structure-activity relationship study of new biaryl amide derivatives and their inhibitory effects against hepatitis C virus
  作者：Yonghua Liu、Jianrui Li、Yuxi Gu、Ling Ma、Shan Cen、Zonggen Peng、Laixing Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114033

  日期：2022.1
• US8710098B2
  申请人：——

  公开号：US8710098B2

  公开（公告）日：2014-04-29