4-氧代四氢呋喃-3-羧酸乙酯 | 89898-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 4-氧代四氢呋喃-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 四氢-4-氧代-3-呋喃甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 89898-51-1
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: BNXOKRMYIMMSKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237℃
• 密度：
  1.213
• 闪点：
  99℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代四氢呋喃-3-羧酸乙酯 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以82.3%的产率得到二氢-3(2H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃-3-酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种四氢呋喃‑3‑酮的合成方法，在碱性条件下，将乙醇酸酯(I)与丙烯酸酯(II)在溶剂中进行混合，通过缩合成环反应，得到4‑甲酸酯‑四氢呋喃‑3‑酮(Ⅲ)；然后在酸性条件下，使4‑甲酸酯‑四氢呋喃‑3‑酮(Ⅲ)经过回流脱羧反应，得到四氢呋喃‑3‑酮(Ⅳ)。本发明方法四氢呋喃‑3‑酮的合成方法，收率大于82％；本发明方法条件温和易控，反应温和，操作简单安全，环境友好。

  公开号：

  CN113185481A
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 丙烯酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.75h， 以38%的产率得到4-氧代四氢呋喃-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  [FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLEXE P97

  摘要：

  本发明揭示了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和、不饱和或芳香性A环与嘧啶环融合，并在嘧啶环的2位具有复杂的取代基，在4位具有取代胺基，以及在其他位置可选地具有取代的脂肪族、功能性和/或芳香性组分的嘧啶环和A环。这些化合物是包含p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，是治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  WO2014015291A1

文献信息

• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransi erases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta- thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• OXO-HETEROCYCLE FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20100331305A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  公开的是Formula I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• 一种免疫调节剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN112341450B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
• Chiral Primary Amine Catalyzed Asymmetric α-Benzylation with In Situ Generated<i>ortho</i>-Quinone Methides
  作者：Yunbo Zhu、Wen-Zhao Zhang、Long Zhang、Sanzhong Luo

  DOI：10.1002/chem.201605302

  日期：2017.1.26

  A dual activation strategy integrating primary amine catalysis and Lewis base activation has been developed for an asymmetric α‐benzylation reaction. Enamines derived from β‐ketocarbonyls could react effectively with in situ generated ortho‐quinone methides under Lewis base activation in asymmetric α‐benzylation of β‐ketocarbonyls and α‐branched aldehydes. The approach enables the creation of acyclic

  已开发出一种结合伯胺催化和路易斯碱活化的双重活化策略，用于不对称的α-苄基化反应。β-酮羰基衍生的烯胺可以在Lewis碱活化下与原位生成的邻醌甲基化物有效反应，从而使β-酮羰基和α-支化醛发生不对称的α-苄基化反应。该方法可以创建具有出色对映选择性和良好活性的无环全碳四元立体中心。
• Rhenium-Catalyzed Construction of Polycyclic Hydrocarbon Frameworks by a Unique Cyclization of 1,<i>n</i> -Diynes Initiated by 1,1-Difunctionalization with Carbon Nucleophiles
  作者：Masahito Murai、Erika Uemura、Shunsuke Hori、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1002/anie.201701159

  日期：2017.5.15

  1‐difunctionalization of terminal alkynes with carbon nucleophiles, followed by sequential addition reactions of the resulting alkenylrhenium species. The reaction provides an efficient approach to the synthesis of complex cyclopentane‐fused bi‐ and tricycles and spirocycles, which are useful building blocks for the construction of essential frameworks of biologically active compounds as well as functional

  1，n的区域选择性环化carbon催化下的二炔是基于稀有的末端炔与碳亲核试剂的1,1-二官能化反应，然后依次进行所得烯r类物质的加成反应而开发的。该反应为合成复杂的环戊烷稠合的双环和三环和螺环提供了一种有效的方法，这是从简单的起始原料通过形成三聚体来构建生物活性化合物以及功能性物质的基本骨架的有用组成部分。一个步骤中最多可包含六个新的碳-碳键。反应在中性条件下进行，不需要外部配体或添加剂。这种反应的关键是carbonyl羰基配合物的独特活化方式，