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pentafluorophenyl hexanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
pentafluorophenyl hexanoate
英文别名
(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) hexanoate;(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) hexanoate
pentafluorophenyl hexanoate化学式
CAS
——
化学式
C12H11F5O2
mdl
——
分子量
282.21
InChiKey
LJAHBQIOPRCZIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二(三甲基硅烷基)亚膦酸酯pentafluorophenyl hexanoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到1-hydroxyhexane-1,1-bis(H-phosphinate) disodium salt
    参考文献:
    名称:
    通过在各种三价衍生物上添加甲硅烷基化的亚膦酸酯,形成1-羟基亚甲基-1,1-二次膦酸酯。
    摘要:
    先前已经开发了一种易于处理的一锅合成方法,用于从酰氯开始合成双膦酸酯。本文中,测试了作为酸酐和活化酯的其他三价衍生物以形成各种双次膦酸酯。可以根据酸衍生物的性质来控制反应性的这种调节,以用于敏感的和功能化的底物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01182
  • 作为产物:
    描述:
    五氟苯酚己酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到pentafluorophenyl hexanoate
    参考文献:
    名称:
    通过在各种三价衍生物上添加甲硅烷基化的亚膦酸酯,形成1-羟基亚甲基-1,1-二次膦酸酯。
    摘要:
    先前已经开发了一种易于处理的一锅合成方法,用于从酰氯开始合成双膦酸酯。本文中,测试了作为酸酐和活化酯的其他三价衍生物以形成各种双次膦酸酯。可以根据酸衍生物的性质来控制反应性的这种调节,以用于敏感的和功能化的底物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01182
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文献信息

  • SUBSTITUTED PURINES AND OLIGONUCLEOTIDE CROSS-LINKING
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0742790A1
    公开(公告)日:1996-11-20
  • EP0742790A4
    申请人:——
    公开号:EP0742790A4
    公开(公告)日:1998-05-06
  • US7998913B2
    申请人:——
    公开号:US7998913B2
    公开(公告)日:2011-08-16
  • [EN] SUBSTITUTED PURINES AND OLIGONUCLEOTIDE CROSS-LINKING<br/>[FR] PURINES SUBSTITUEES ET RETICULATION D'OLIGONUCLEOTIDES
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1995021184A1
    公开(公告)日:1995-08-10
    (EN) This invention is directed to novel purine-based compounds for inclusion into oligonucleotides. The compounds of the invention, when incorporated into oligonucleotides are especially useful as 'antisense' agents -- agents that are capable of specific hybridization with a nucleotide sequence of an RNA. The compounds of the invention may also be used for cross-linking oligonucleotides. Oligonucleotides are used for a variety of therapeutic and diagnostic purposes, such as treating deseases, regulating gene expression in experimental systems, assaying for RNA and for RNA products through the employment of antisense interactions with such RNA, diagnosing diseases, modulating the production of proteins, and cleaving RNA in site specific fashions. The compounds of the invention include novel heterocyclic bases, nucleosides, and nucleotides. When incorporated into oligonucleotides, the compounds of the invention can be useful for modulating the activity of RNA.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés à base de purine destinés à être insérés dans des oligonucléotides. Les composés de l'invention, une fois incorporés dans des oligonucléotides, constituent des agents 'anti-sens' particulièrement utiles, agents capables d'une hybridation spécifique avec une séquence nucléotidique d'un ARN. On peut également utiliser les composés de l'invention pour la réticulation d'oligonucléotides. On utilise des oligonucléotides à diverses fins thérapeutiques et diagnostiques, telles que le traitement de maladies, la régulation de l'expression de gènes dans des systèmes expérimentaux, le dosage d'ARN et de produits d'ARN à l'aide d'interactions anti-sens avec ledit ARN, le diagnostic de maladies, la modulation de la production de protéines, et le clivage d'ARN à spécificité de site. Les composés de l'invention comportent de nouvelles bases hétérocycliques, des nucléosides ainsi que des nucléotides. Lorsqu'on les incorpore dans des oligonucléotides, les composés de l'invention peuvent êtres utiles pour moduler l'activité d'ARN.
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