[EN] SUBSTITUTED PURINES AND OLIGONUCLEOTIDE CROSS-LINKING<br/>[FR] PURINES SUBSTITUEES ET RETICULATION D'OLIGONUCLEOTIDES
申请人:ISIS PHARMACEUTICALS, INC.
公开号:WO1995021184A1
公开(公告)日:1995-08-10
(EN) This invention is directed to novel purine-based compounds for inclusion into oligonucleotides. The compounds of the invention, when incorporated into oligonucleotides are especially useful as 'antisense' agents -- agents that are capable of specific hybridization with a nucleotide sequence of an RNA. The compounds of the invention may also be used for cross-linking oligonucleotides. Oligonucleotides are used for a variety of therapeutic and diagnostic purposes, such as treating deseases, regulating gene expression in experimental systems, assaying for RNA and for RNA products through the employment of antisense interactions with such RNA, diagnosing diseases, modulating the production of proteins, and cleaving RNA in site specific fashions. The compounds of the invention include novel heterocyclic bases, nucleosides, and nucleotides. When incorporated into oligonucleotides, the compounds of the invention can be useful for modulating the activity of RNA.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés à base de purine destinés à être insérés dans des oligonucléotides. Les composés de l'invention, une fois incorporés dans des oligonucléotides, constituent des agents 'anti-sens' particulièrement utiles, agents capables d'une hybridation spécifique avec une séquence nucléotidique d'un ARN. On peut également utiliser les composés de l'invention pour la réticulation d'oligonucléotides. On utilise des oligonucléotides à diverses fins thérapeutiques et diagnostiques, telles que le traitement de maladies, la régulation de l'expression de gènes dans des systèmes expérimentaux, le dosage d'ARN et de produits d'ARN à l'aide d'interactions anti-sens avec ledit ARN, le diagnostic de maladies, la modulation de la production de protéines, et le clivage d'ARN à spécificité de site. Les composés de l'invention comportent de nouvelles bases hétérocycliques, des nucléosides ainsi que des nucléotides. Lorsqu'on les incorpore dans des oligonucléotides, les composés de l'invention peuvent êtres utiles pour moduler l'activité d'ARN.