4-(2-phenylethoxy)-2-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-phenylethoxy)-2-butanol
• 英文别名: 4-(2-Phenylethoxy)butan-2-ol；4-(2-phenylethoxy)butan-2-ol
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: PVWARJQUKDCEGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 苯乙醇 在 C₅₇H₆₃N₄OP₂Ru⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 22.0h， 以62%的产率得到4-(2-phenylethoxy)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇与钌催化剂的正式反马尔科夫尼科夫加氢烷氧基化

  摘要：

  C-C双键的氢烷氧基化是通过使用钌催化剂实现的。烯丙醇与亲核醇的反应是在 RuClH(CO)(PPh3)3 和 2,6-双(正丁基亚氨基甲基)-4-(哌啶-1-基)吡啶制备的钌催化剂存在下进行的在温和的反应条件下，以良好的收率得到相应的γ-烷氧基丙醇。

  DOI：

  10.1246/cl.171104

文献信息

• A Formal anti-Markovnikov Hydroalkoxylation of Allylic Alcohols with a Ruthenium Catalyst
  作者：Yushi Nakamura、Tetsuo Ohta、Yohei Oe

  DOI：10.1246/cl.171104

  日期：2018.3.5

  Hydroalkoxylation of C–C double bonds was achieved through the use of a ruthenium catalyst. The reaction of allylic alcohols with nucleophilic alcohols was carried out in the presence of a ruthenium catalyst prepared by RuClH(CO)(PPh3)3 and 2,6-bis(n-butyliminomethyl)-4-(piperidin-1-yl)pyridine under mild reaction conditions to afford the corresponding γ-alkoxypropanols in good yield.

  C-C双键的氢烷氧基化是通过使用钌催化剂实现的。烯丙醇与亲核醇的反应是在 RuClH(CO)(PPh3)3 和 2,6-双(正丁基亚氨基甲基)-4-(哌啶-1-基)吡啶制备的钌催化剂存在下进行的在温和的反应条件下，以良好的收率得到相应的γ-烷氧基丙醇。