sodium 3-chloro-2,6-dimethoxybenzenecarboselenoate | 135249-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-chloro-2,6-dimethoxybenzenecarboselenoate
• CAS: 135249-97-7
• 化学式: C₉H₈ClO₃Se*Na
• 分子量: 301.563
• InChiKey: NMCKSNRZGDQXFI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氯化锗 、 sodium 3-chloro-2,6-dimethoxybenzenecarboselenoate 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到triphenylgermanium 3-chloro-2,6-dimethoxybenzenecarboselenoate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Ibi, Kazumasa; Kageyama, Hideki, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 4, p. 558 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2,6-dimethoxybenzoyl chloride 在 sodium selenide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到sodium 3-chloro-2,6-dimethoxybenzenecarboselenoate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Kageyama, Hideki; Takagi, Kazutaka, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 898 - 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of<i>Se</i>-Organoarsanyl Selenocarboxylates
  作者：Takahiro Kanda、Kazuaki Mizoguchi、Tadashi Koike、Toshiaki Murai、Shinzi Kato

  DOI：10.1055/s-1994-25460

  日期：——

  Sodium Selenocarboxylates were found to react with organoarsanyl chlorides Ph3-nAsCln 1-3 (n = 1, 2, 3) to give the corresponding Se-organoarsanyl esters RCOSeAsPh2, (5), (RCOSe)2AsPh (6) and (RCOSe)3As (7) in good yields. The reaction of Se-diphenylarsanyl 4-methylbenzenecarboselenoate 5g with phenylselenenyl bromide and phenyltellurenyl iodide afforded the corresponding Se-phenylselenenyl 13 and Se-phenyltellurenyl esters 14 in moderate yields, while the reaction with sodium phenoxide gave sodium 4-methylbenzenecarboselenoate (4g), phenyl 4-methylbenzoate (11) and phenoxydiphenylarsine (12), indicating the attack of phenoxy anion to both the carbonyl carbon and arsenic atoms.

  发现硒代羧酸钠与有机肿基氯化物Ph3-nAsCln 1-3（n=1,2,3）反应，生成相应的硒-有机肿基酯RCOSeAsPh2（5）、（RCOSe）2AsPh（6）和（RCOSe）2As（7），产率较高。硒-二苯基肿基4-甲基苯硒代羧酸酯5g与苯硒基溴和苯碲基碘反应，生成相应的硒-苯硒基酯13和硒-苯碲基酯14，产率适中。而与苯氧基钠反应则生成4-甲基苯硒代羧酸钠（4g）、苯基4-甲基苯甲酸酯（11）和苯氧基二苯基胂（12），表明苯氧负离子同时攻击了羰基碳和胂原子。
• Kato, Shinzi; Kageyama, Hideki; Kawahara, Yasuyuki, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 417 - 422
  作者：Kato, Shinzi、Kageyama, Hideki、Kawahara, Yasuyuki、Murai, Toshiaki、Ishihara, Hideharu

  DOI：——

  日期：——