cis (+/-)-4-phenyl-5-amino-1,3-dioxane | 54299-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis (+/-)-4-phenyl-5-amino-1,3-dioxane
• 英文别名: cis-5-amino-4-phenyl-1,3-dioxane；(4S,5S)-4-Phenyl-1,3-dioxan-5-amine
• CAS: 54299-23-9；65388-42-3；73495-73-5；78021-92-8；98103-24-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: KNURWXWPWSONGI-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis (+/-)-4-phenyl-5-amino-1,3-dioxane 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 chloramphenicol
  参考文献：
  名称：

  通过新型中间体 4-对硝基苯基-5-甲酰胺基-1,3-二恶烷合成氯霉素

  摘要：

  摘要 4-苯基-5-氨基-1,3-二恶烷 4，从 β-溴苯乙烯 2 得到保护为甲酰胺衍生物 5。5 的硝化，然后区域选择性酰化裂解硝基产物 12 得到 N-甲酰基-N-乙酰半缩醛二乙酸酯 16，在依次碱水解和酸水解，然后二氯乙酰化后得到氯霉素 1。

  DOI：

  10.1080/00397919708006786

文献信息

• Weinges, Klaus; Klotz, Klaus-Peter; Droste, Holger, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 710 - 721
  作者：Weinges, Klaus、Klotz, Klaus-Peter、Droste, Holger

  DOI：——

  日期：——
• Gharpure, Milind M.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 15, p. 1833 - 1840
  作者：Gharpure, Milind M.、Rao, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• US5198564A
  申请人：——

  公开号：US5198564A

  公开（公告）日：1993-03-30