(1R,2R)-3-bromoacetoxy-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol | 95610-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-3-bromoacetoxy-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
• 英文别名: (1R,2R)-3-Bromacetoxy-2-(2,2-dichlor-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol；3-(Bromoacetyl)chloramphenicol；[(2R,3R)-2-[(2,2-dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl] 2-bromoacetate
• CAS: 95610-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₃BrCl₂N₂O₆
• 分子量: 444.066
• InChiKey: NOHAVVOMYSMIKP-MWLCHTKSSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  636.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.701±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-3-bromoacetoxy-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol 、 二乙胺 在 乙酸乙酯 、 苯 作用下， 生成 (1R,2R)-3-(N,N-diethyl-glycyloxy)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lauria; Defranceschi, Chemistry and industry, 1958, p. 1002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 氯霉素 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 作用下， 生成 (1R,2R)-3-bromoacetoxy-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lauria; Defranceschi, Chemistry and industry, 1958, p. 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lauria et al., 1960, vol. 3, p. 215,217
  作者：Lauria et al.

  DOI：——

  日期：——
• Concilio et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 393,395,396
  作者：Concilio et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lauria et al., 1960, vol. 3, p. 215,217,218
  作者：Lauria et al.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR BISUBSTRATE INHIBITORS OF ACETYLTRANSFERASES
  申请人：THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：EP1212056B1

  公开（公告）日：2005-12-07