triphenethyl borate | 29002-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenethyl borate
• 英文别名: Tri-β-phenethylborat；boric acid triphenethyl ester；Borsaeure-triphenaethylester；Triphenaethyl-borat；Tris(2-phenylethyl) borate
• CAS: 29002-70-8
• 化学式: C₂₄H₂₇BO₃
• 分子量: 374.288
• InChiKey: ZYAGRLAFKKLMTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenethyl borate 、 三氯化硼 以 甲苯 为溶剂， 生成 Dichlorborinsaeure-<2-phenyl-aethylester>
  参考文献：
  名称：

  作为光还原剂的氧-硼烯：合成及其在脱卤和去托磺化反应中的应用

  摘要：

  报道了一系列氧化硼烯及其相应自由基阳离子的合成。循环伏安研究表明，对于那些高度还原性的氧化硼烯，其基态氧化还原电位相对于 Fc +/0高达 -1.90 V。然后，通过在可见光照射下甲苯磺酰化苯胺的去甲苯磺酰化和富电子芳基以及烷基卤化物的脱卤作用，展示了它们作为光还原剂的能力。

  DOI：

  10.1002/anie.202209391
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 硼酸 、 苯 作用下， 生成 triphenethyl borate
  参考文献：
  名称：

  Purification of alcohols

  摘要：

  公开号：

  US02068415A1

文献信息

• Erbium-Catalyzed Regioselective Isomerization–Cobalt-Catalyzed Transfer Hydrogenation Sequence for the Synthesis of Anti-Markovnikov Alcohols from Epoxides under Mild Conditions
  作者：Xin Liu、Lars Longwitz、Brian Spiegelberg、Jan Tönjes、Torsten Beweries、Thomas Werner

  DOI：10.1021/acscatal.0c03294

  日期：2020.11.20

  tetra-substituted epoxides (6 examples) are converted. A variety of functional groups are tolerated under the reaction conditions even though aldehydes and ketones are also reduced to the respective alcohols under the reaction conditions. Mechanistic studies and control experiments were used to investigate the role of the Lewis acid in the reaction. Besides acting as the catalyst for the epoxide isomerization

  本文中，我们报告了一种基于钴夹钳催化剂（1 mol％）的高效异构化转移加氢反应序列，该序列可在温和的反应条件下（≤55°C）由末端和内部环氧化物合成一系列抗马尔可夫尼可夫醇，8 h）在低催化剂负载下。反应通过路易斯酸（3摩尔％Er（OTf）3）催化的环氧化物异构化，然后使用氨硼烷作为氢源进行钴催化的转移氢化。由环氧化物合成43种醇突出了这种方法的一般适用性。带有不同官能团的各种端基（23个实例）和1,2-二取代的内部环氧化物（14个实例）以优异的选择性和高达98％的产率转化为所需的抗马尔可夫尼可夫醇。对于选定的实施例，表明反应可以以高达50mmol的制备规模进行。值得注意的是，异构化步骤是通过最稳定的碳阳离子进行的。因此，区域化学受立体电子效应控制。结果，在某些情况下，当三和四取代的环氧化物（6个实例）被转化时，观察到碳骨架的重排。即使在反应条件下醛和酮也被还原成相应的醇，在反应条件下仍能
• Purification of alcohols
  申请人：CALCO CHEMICAL CO INC

  公开号：US02068415A1

  公开（公告）日：1937-01-19
• Oxy‐Borylenes as Photoreductants: Synthesis and Application in Dehalogenation and Detosylation Reactions
  作者：Philipp Lenz、Ryo Oshimizu、Sina Klabunde、Constantin G. Daniliuc、Christian Mück‐Lichtenfeld、Jonas C. Tendyck、Tatsuya Mori、Werner Uhl、Michael Ryan Hansen、Hellmut Eckert、Shigehiro Yamaguchi、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202209391

  日期：2022.10.17

  ground-state redox potentials of up to −1.90 V vs. Fc+/0 for those highly reducing oxy-borylenes. Their ability as photoreductants is then showcased by the detosylation of tosylated anilines and the dehalogenation of electron-rich aryl as well as alkyl halides under visible light irradiation.

  报道了一系列氧化硼烯及其相应自由基阳离子的合成。循环伏安研究表明，对于那些高度还原性的氧化硼烯，其基态氧化还原电位相对于 Fc +/0高达 -1.90 V。然后，通过在可见光照射下甲苯磺酰化苯胺的去甲苯磺酰化和富电子芳基以及烷基卤化物的脱卤作用，展示了它们作为光还原剂的能力。