1-(2-甲氧基乙氧基)甲氧基-2-苯基乙烷 | 81616-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基乙氧基)甲氧基-2-苯基乙烷
• 英文名称: 1-(2-methoxyethoxy)methoxy-2-phenylethane
• 英文别名: phenethyl-methoxyethoxymethyl ether；2-(2-Methoxyethoxymethoxy)ethylbenzene
• CAS: 81616-92-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: PCGCXERIYNJIGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙氧基)甲氧基-2-苯基乙烷 在 B-溴代邻苯二氧硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚卤化硼：用于裂解常见保护基的温和选择性试剂

  摘要：

  邻苯二酚卤化硼（1，X = Cl，Br）在温和条件下裂解某些醚，酯和氨基甲酸酯保护基。已经检查了这些容易获得的试剂的范围和选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99058-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 苯乙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-甲氧基乙氧基)甲氧基-2-苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  铑催化的三组分反应，可得到C1取代的四氢异喹啉。

  摘要：

  通过捕获瞬态铵盐，开发了铑催化的重氮化合物，苯胺和C，N-环偶氮甲亚胺的三组分反应。该反应在温和的反应条件下，以中等至良好的收率（36-85％）和非对映选择性（高达95：5 dr）的良好合成率，为合成有趣的四氢异喹啉衍生物提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1039/c9ob02303h

文献信息

• Simple, Efficient, and Selective Deprotection of Phenolic Methoxymethyl Ethers Using Silica-Supported Sodium Hydrogen Sulfate as a Heterogeneous Catalyst¹
  作者：C. Ramesh、N. Ravindranath、Biswanath Das

  DOI：10.1021/jo030088+

  日期：2003.9.1

  A simple and efficient method has been developed for chemoselective deprotection of phenolic methoxymethyl (MOM) ethers using silica-supported sodium hydrogen sulfate as a heterogeneous catalyst. The conversions occur at room temperature, and the yields of the deprotected phenols are excellent. The method is suitable for deprotection of phenolic MOM ethers of multifunctional bioactive natural products

  已经开发出一种简单有效的方法，以二氧化硅为载体的硫酸氢钠为非均相催化剂，对苯酚甲氧基甲基（MOM）醚进行化学选择性脱保护。该转化在室温下发生，并且脱保护的苯酚的收率非常好。该方法适用于多功能生物活性天然产物的酚MOM醚的脱保护。
• A simple and highly efficient deprotecting method for methoxymethyl and methoxyethoxymethyl ethers and methoxyethoxymethyl esters
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Yi-Jung Hu、Shu-Fang Chu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00062-x

  日期：2001.3
• Synthesis of isochromans via the titanium tetrachloride assisted cyclization of acetals of phenethyl alcohols
  作者：Debra L Mohler、David W Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96149-5

  日期：1987.1
• Reaction of 2-methoxyethyl acetals with allylsilanes in the presence of titanium tetrachloride: regioselective carbon-oxygen bond cleavage of the unsymmetrical acetals
  作者：Hisao Nishiyama、Kenji Itoh

  DOI：10.1021/jo00133a058

  日期：1982.6
• NISHIYAMA, HISAO;ITOH, KENJI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2496-2498
  作者：NISHIYAMA, HISAO、ITOH, KENJI

  DOI：——

  日期：——