1-((diphenylphosphino)oxy)-2,2-bis(((diphenylphosphino)oxy)methyl)propane | 501326-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((diphenylphosphino)oxy)-2,2-bis(((diphenylphosphino)oxy)methyl)propane
• CAS: 501326-46-1
• 化学式: C₄₁H₃₉O₃P₃
• 分子量: 672.68
• InChiKey: RVONVQNSSBSZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 1-((diphenylphosphino)oxy)-2,2-bis(((diphenylphosphino)oxy)methyl)propane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到dichloro[1-((diphenylphosphino)oxy)-2,2-bis(((diphenylphosphino)oxy)methyl)propane]ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  共价结合在二氧化硅上的新型次膦酸盐-钌（II）配合物：醇的合成，表征和催化行为与氧化反应成醛

  摘要：

  已经制备，表征了新颖的三齿次膦-亚膦酸酯-钌配合物5，并通过间隔臂16将其结合在二氧化硅上。与相应的杂化单齿次膦-亚膦酸酯-Ru配合物（不使用7和使用间隔臂11）和相应的均相相比，已经研究了这种均质催化剂将醇与N-甲基吗啉氧化物氧化为醛的效率。催化剂3和5， 分别。杂化的单齿催化剂的活性是可溶性次膦酸酯-Ru配合物的2和3倍，而杂化的三齿催化剂显示出几乎相同的活性。所有催化剂都具有良好至极好的选择性。杂化的单齿催化剂无法有效地循环利用；另一方面，异质三齿催化剂16工作四个循环。然而，主要的问题是在第一个循环之后大量的金属浸出。

  DOI：

  10.1021/om020876+
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到1-((diphenylphosphino)oxy)-2,2-bis(((diphenylphosphino)oxy)methyl)propane
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳的选择性钌催化转化——一种替代甲醛的方法

  摘要：

  甲醛是许多工业过程的重要前体，每年在能量不利和原子效率低的工业过程中通过甲醇催化氧化产生数百万吨的规模。在这项工作中，我们提出了一种使用均相钌催化剂从二氧化碳和氢气开始的甲醛衍生物的高选择性一步合成。在这里，甲醛是通过在中等温度 (90 °C) 和分压 (90 bar H2/20 bar CO2) 下在甲醇存在下选择性还原二氧化碳而获得的二甲氧基甲烷，即其二甲基缩醛。除了所需的产物外，仅形成甲酸甲酯，可在连续的催化步骤中将其转化为二甲氧基甲烷。通过对催化体系的综合筛选，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10233