dichloro(1,4,7-trithiacyclononane)platinum(II) | 326478-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: dichloro(1,4,7-trithiacyclononane)platinum(II)
• 英文别名: [(1,4,7-trithiacyclononane)platinum(II) dichloride]；Pt(1,4,7-trithiacyclononane)Cl2；[Pt([9]aneS3)Cl2]；[Pt(1,4,7-trithiacyclononane)(chloride)2]；dichloroplatinum;1,4,7-trithionane
• CAS: 326478-44-8
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂PtS₃
• 分子量: 446.345
• InChiKey: VZIJYJCCVWVBCV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 dichloro(1,4,7-trithiacyclononane)platinum(II) 在 PPh₃ 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到cis-bis(triphenylphosphine)(1,4,7-trithiacyclononane)platinum(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  钯Trithia大环配合物的结构和电化学研究

  摘要：

  的[将Pd（单晶X射线结构1）2 ]（PF 6）2（1 = 1,4,7-trithiacyclononane）示出了晶体学上有中心对称的阳离子与关于钯一个扭曲的八面体的立体化学II中心与PdS当量2.332（3）和2.311（3）一种用于赤道硫杂给体，和PdS斧2.952（4）一种用于两个顶部协调供体。晶体具有C 2 / C空间群，其具有17.879（8），b 15.627（13），c 11.476（8）Å，β125.92（4）°和Z = 4。[R = 0.0565，用于通过使用钼计数器diffracometry测量1153米独特观察到的反射ķ α辐射。该绿色络合物在CH 3 CN中经历化学可逆的单电子氧化，E pa = + 0.65V，E pc = +0.56 V对Fc / Fc +，ΔE p = 84 mV。通过在+0.7 V上控制电势电解将[Pd（1）2 ]（PF 6）2氧化，可

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80374-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三硫环壬烷 、 platinum(II) chloride 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到dichloro(1,4,7-trithiacyclononane)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  钯Trithia大环配合物的结构和电化学研究

  摘要：

  的[将Pd（单晶X射线结构1）2 ]（PF 6）2（1 = 1,4,7-trithiacyclononane）示出了晶体学上有中心对称的阳离子与关于钯一个扭曲的八面体的立体化学II中心与PdS当量2.332（3）和2.311（3）一种用于赤道硫杂给体，和PdS斧2.952（4）一种用于两个顶部协调供体。晶体具有C 2 / C空间群，其具有17.879（8），b 15.627（13），c 11.476（8）Å，β125.92（4）°和Z = 4。[R = 0.0565，用于通过使用钼计数器diffracometry测量1153米独特观察到的反射ķ α辐射。该绿色络合物在CH 3 CN中经历化学可逆的单电子氧化，E pa = + 0.65V，E pc = +0.56 V对Fc / Fc +，ΔE p = 84 mV。通过在+0.7 V上控制电势电解将[Pd（1）2 ]（PF 6）2氧化，可

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80374-1

文献信息

• Heteroleptic platinum(II) complexes with crown thioethers and diimine ligands: the crystal structures of [Pt(9S3)(2,2′-bipy)](PF6)2 and [Pt(9S3)(4,4-dimethyl-2,2′-bipy)](PF6)2·2.5CH3NO2
  作者：Gregory J. Grant、Ketankumar N. Patel、Monte L. Helm、Larry F. Mehne、David W. Klinger、Donald G. VanDerveer

  DOI：10.1016/j.poly.2004.02.023

  日期：2004.5

  4′-dinonyl-2,2′-bipyridine, 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline) complexes as well as an examination of the spectroscopic and electrochemical properties of the reported [Pt(9S3)(1,10-phenanthroline)](PF6)2. All complexes have the general formula [Pt(9S3)(N2)](PF6) (N2 = diimine) and form similar structures in which the Pt(II) center is surrounded by a cis arrangement of the two N donors from the diimine

  我们要报告的合成，晶体结构，新的Pt的光谱和电化学性能（II）杂配配合有两个二亚胺（2,2 '联吡啶，4,4 ' -二甲基-2,2 '联吡啶），以及冠三硫醚9S3（1,4,7-三硫代环壬烷）。此外，我们报告的合成和光谱性质三个相关9S3 /二亚胺的（4,4 ' -二-吨-丁基-2,2 '联吡啶，4,4 ' -dinonyl -2,2 '联吡啶，3- ，4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉）配合物以及已报道的[Pt（9S3）（1,10-菲咯啉）]（PF 6）的光谱和电化学性质检查2。所有配合物均具有通式[Pt（9S3）（N 2）]（PF 6）（N 2 =二亚胺），并形成相似的结构，其中Pt（II）中心被两个N供体的顺式排列包围二亚胺螯合物和9S3配体中的两个硫原子。所有六个配合物的195 Pt NMR化学位移均显示接近-3290 ppm的值，与顺式PtS 2 N 2一致协调领域。每个结构中的
• Synthetic and structural studies of heteroleptic platinum(II) and palladium(II) complexes containing thiacrown and monodentate phosphane ligands
  作者：Trevor P. Latendresse、Steven J. Adams、Gregory J. Grant、John P. Lee、Allen G. Oliver

  DOI：10.1016/j.poly.2015.10.037

  日期：2016.8

  spectroscopic, and structural properties for six new Pt(II) and Pd(II) heteroleptic complexes containing the monodentate phosphane ligands PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) or PMe3 (trimethylphosphane) and the crown trithioether [9]aneS3 (1,4,7-trithiacyclononane). All six reported complexes have the general formula [M([9]aneS3)(P2)](PF6)2 or [M([9]aneS3)(P)(Cl)](PF6) where M = Pt(II) or Pd(II) and P is

  摘要我们希望报告六种含有单齿膦配体PTA（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanetan）或PMe3（三甲基膦烷）的新型Pt（II）和Pd（II）杂配物的合成，光谱和结构性质）和三硫醚[9] aneS3（1,4,7-三硫代环壬烷）冠。所有报道的六个络合物均具有通式[M（[9] aneS3）（P2）]（PF6）2或[M（[9] aneS3）（P）（Cl）]（PF6），其中M = Pt（II）或Pd（II），P是单齿膦配体。所有六个络合物形成相似的结构，其中金属中心被来自三硫醚配体的两个硫原子和两个磷供体或氯代和磷供体的顺式排列包围。[9] aneS3中的第三种硫与金属相互作用的距离更大（2.711（2）A–3.078（8）A），导致拉长的方形金字塔形几何形状。这些轴向距离由膦配体的供体能力控制，其中PTA和PMe3用作更强的供体。两种氯离子络合物显示出更长的金属-硫相
• Thiacrown PtII complexes with group 15 donor ligands: pentacoordination in Pt(ii) complexes
  作者：Gregory J. Grant、Desirée A. Benefield、Donald G. VanDerveer

  DOI：10.1039/b909875e

  日期：——

  Pd(II) complex with dpae. Similar reactions of the starting Pt complex with one equivalent of XPh3 (X = As or Sb) result in complexes of the formula [Pt([9]aneS3)(XPh3)(Cl)](PF6). All six new complexes have been fully characterized by multinuclear NMR, IR, and UV-Vis spectroscopies in addition to elemental analysis and single crystal structural determinations. The X-ray structures of each complex indicate

  我们报告了一系列的Pt（II）硫杂皇冠配合物的合成和全面表征，该配合物包含通量的三硫杂皇冠配体1,4,7-三硫杂环壬烷（[9] aneS3）和15组供体的几个配体。[Pt（[9] aneS3）Cl2]与化学计量当量的第15组供体（L = 2 x AsPh3，SbPh3或1,2-双（二苯基砷）乙烷（dpae））反应，然后与NH4PF6复分解[ Pt（[9] aneS3）L]（PF6）2。我们也报告了类似的Pd（II）配合物与dpae。起始Pt配合物与一当量的XPh3（X = As或Sb）的相似反应导致了Pt（[9] aneS3）L]（PF6）2的配合物。分子式[Pt（[9] aneS3）（XPh3）（Cl）]（PF6）。除元素分析和单晶结构测定外，所有六种新配合物均已通过多核NMR，IR和UV-Vis光谱进行了全面表征。每个复合物的X射线结构表明由[9] aneS3配体的齿状构象形成的轴向M
• Synthetic, electrochemical, and structural studies on heterobimetallic crown thioether complexes with Group 10 metals: the crystal structures of [Pt(9S3)(dppf)](PF6)2·CH3NO2 and [Pd(9S3)(dppf)](PF6)2·CH3NO2
  作者：Gregory J Grant、Shawn M Carter、A LeBron Russell、Ivan M Poullaos、Donald G VanDerveer

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00964-0

  日期：2001.12

  The syntheses, electrochemistry, and crystal structures for two new Pt(II) and Pd(II) heteroleptic bimetallic complexes with the crown trithioether 1,4,7-trithiacyclononane (9S3) and the diphosphine ligand, 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) are reported. Both complexes have the general formula [M(9S3)(dppf)](PF6)2 (M=Pt or Pd) and exhibit the anticipated structure forming a distorted cis

  具有冠三硫醚1,4,7-三硫代环壬烷（9S3）和二膦配体1,1'-双（二苯基膦基）的两种新型Pt（II）和Pd（II）杂配双金属配合物的合成，电化学和晶体结构报道了二茂铁（dppf）。两种配合物均具有通式[M（9S3）（dppf）]（PF 6）2（M = Pt或Pd），并表现出预期的结构，形成顺式畸变由9S3的两个硫原子和两个磷原子组成的正方形平面阵列。据我们所知，这些是第一个报道的涉及硫醚作为辅助配体的dppf过渡金属配合物的实例。dppf配体充当单个金属中心的双齿螯合剂，并且第三个9S3硫原子确实与金属离子相互作用的距离更大（PtS= 2.8167（8）Å；PdS= 2.7916（5）Å） ）以生成细长的方形金字塔形几何图形。这两个结构是同构的，具有非常相似的键距和键角。Pt（II）配合物（−4353 ppm）和1 J（195 Pt– 31）的31 P-NMR化学位移（Pt = 15
• Heteroleptic platinum(II) complexes with crown thioether and phosphine ligands: the crystal structures of [Pt(9S3)(PPh3)Cl](PF6)·CH3NO2 and [Pt(10S3)(PPh3)Cl](PF6)
  作者：Gregory J. Grant、David F. Galas、Donald G. VanDerveer

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)00870-7

  日期：2002.4

  the synthesis, spectroscopic properties, and crystal structures of two Pt(II) heteroleptic complexes with triphenylphosphine (PPh3), chloride, and the crown trithioethers 9S3 (1,4,7-trithiacyclononane) or 10S3 (1,4,7-trithiacyclodecane). Both complexes have the general formula [Pt(L)(PPh3)Cl](PF6) (L=9S3 or 10S3) and form similar structures in which the Pt(II) center is surrounded by a cis arrangement

  我们希望报告两种具有三苯基膦（PPh 3），氯化物和冠状三硫醚9S3（1,4,7-trithiacyclononane）或10S3（1,4 ，7-三噻吩基环癸烷）。两种配合物均具有通式[Pt（L）（PPh 3）Cl]（PF 6）（L = 9S3或10S3），并形成类似的结构，其中Pt（II）中心被氯化物的顺式排列所包围，来自膦的P供体和来自9S3配体的两个硫原子。每个结构中的第三种硫与铂形成较长的相互作用，从而形成细长的方形锥体结构。在195两种配合物的Pt NMR化学位移均显示接近-4100 ppm的值，与顺式-PtS 2 PC1配位球一致。两种络合物中的三硫醚都是通量的，因此它们的13 C NMR光谱相对简单（9S3，一条谱线； 10S3，四条谱线）。尽管9S3配体在铂族金属络合物中的流动行为已得到充分证明，但我们的NMR和结构数据首次证实了10S3配体的确定的流动行为。