Carbon monoxide;ruthenium;triphenylarsane | 149118-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbon monoxide;ruthenium;triphenylarsane
• CAS: 149118-50-3；85781-13-1；85848-64-2
• 化学式: C₂₂H₁₅AsO₄Ru
• 分子量: 519.35
• InChiKey: GZGRGTCFMUIDOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbon monoxide;ruthenium;triphenylarsane 、 苄叉丙酮 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到dicarbonyl{O-4-η-((E)-4-phenylbut-3-en-2-one)}(triphenylarsine)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  合成和η的结构4的钌配合物-Enone（0）

  摘要：

  多种的[Ru（CO）2 L（η 4烯酮）]配合物（L =膦，亚磷酸酯，和胂，烯酮=（Ë）-4-苯基丁-3-烯-2-酮）已经被合成。报告了1 H-，13 C-和31 P-NMR谱图，两个带有L Ph 3 P（7），Et 3 P（10）的Ru络合物和一个带有L Ph 3 P的Fe络合物的X射线结构。（14）被提出。所有这三个化合物在相同的单斜空间群P 2 1 / n中结晶，其中a = 10.575（2）Å，b = 9.213（2）Å，并且c = 27.608（5）Å，β= 100.04（2）°，Z = 7对应a，a = 10.276（3）Å，b = 12.935（3）Å，c = 14.854（2）Å，β= 96.96 （2）°，Z = 10的4 ，a = 10.492（2）Å，b = 9.232（3）Å，c = 27.129（3）Å，β= 98.67（2）°，Z = 4等于14。将Ru配合物的结构与Fe类似物进行比较。以M

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760220
• 作为产物：
  描述：

  五羰基钌 、 三苯胂 以 正己烷 为溶剂， 以35%的产率得到Carbon monoxide;ruthenium;triphenylarsane
  参考文献：
  名称：

  Martin, Lillian R.; Einstein, Frederick W. B.; Pomeroy, Roland K., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 18, p. 2777 - 2785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution kinetics of tetracarbonyl(η2-alkene)ruthenium complexes: alkene = ethene and methyl acrylate
  作者：Lezhan Chen、Anthony J. Poë

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04560-0

  日期：1995.12

  Abstract The kinetics in heptane of displacement of the alkene ligands ethene and methyl acrylate from Ru(CO)4(η2-alkene) by P(OEt)3 have been measured. The reactions occur by reversible dissociation of the alkenes, and activation parameters are compared with those for dissociation of CO from Ru(CO)5 and for reactions of the corresponding Os complexes. A linear free energy relationship for ligand dissociation

  摘要测定了庚烷中P（OEt）3取代Ru（CO）4（η2-链烯）烯键合体乙烯和丙烯酸甲酯的动力学。该反应通过烯烃的可逆解离而发生，并且将活化参数与用于将CO从Ru（CO）5中解离以及用于相应的Os配合物的反应的那些进行比较。配体从Ru（CO）5，Ru（CO）4（C2H4）和Ru（CO）4（MA）解离的线性自由能关系具有接近于1的梯度，表明在过渡态中键几乎完全断裂。对于烯烃和P（OEt）3以及其他11种P-给体亲核试剂，已经测量了可能是溶剂化Ru（CO）4S中间体的反应的竞争参数。与P-给体的电子和位阻性质的相关性显示对亲核体的电子给度的可忽略的依赖性以及对它们的大小的较小但显着的依赖性。通过托尔曼锥角或直接从布朗的配体排斥能（Er）推导出的“圆锥角当量”来量化尺寸。这些相关性与在别处报道的那些相关性相比，可能是由配体解离过程形成的可能溶剂化的中间体Co2（CO）5（μ2-C2Ph2）和H3R
• Martin, Lillian R.; Einstein, Frederick W. B.; Pomeroy, Roland K., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 14, p. 1959 - 1961
  作者：Martin, Lillian R.、Einstein, Frederick W. B.、Pomeroy, Roland K.

  DOI：——

  日期：——
• Chen, Lezhan; Poë, Anthony J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 19, p. 3641 - 3647
  作者：Chen, Lezhan、Poë, Anthony J.

  DOI：——

  日期：——
• Brodie, Nacy M. J.; Huq, Rokeya; Malito, John, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 1933 - 1940
  作者：Brodie, Nacy M. J.、Huq, Rokeya、Malito, John、Markiewicz, Stan、Poe, Anthony J.、Sekhar, Vasu C.

  DOI：——

  日期：——
• Martin, Lillian R.; Einstein, Frederick W. B.; Pomeroy, Roland K., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 18, p. 2777 - 2785
  作者：Martin, Lillian R.、Einstein, Frederick W. B.、Pomeroy, Roland K.

  DOI：——

  日期：——