五羰基钌 | 16406-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 五羰基钌
• 英文名称: ruthenium pentacarbonyl
• 英文别名: carbon monoxide;ruthenium
• CAS: 16406-48-7
• 化学式: C₅O₅Ru
• 分子量: 241.122
• InChiKey: UMIQWFOHGPOVPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -22°C
• 溶解度：
  不溶于水；溶于乙醇、苯、氯仿、烃类溶剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基钌 在 Na alcoholate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 钌
  参考文献：
  名称：

  Manchot, W.; Manchot, W. J., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1936, vol. 226, p. 400 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 在 Ru sulfide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 五羰基钌
  参考文献：
  名称：

  DE695589

  摘要：

  公开号：

文献信息

• X-Ray structural determination of the tetrahedral ruthenium-osmium carbonyl hydrides [H2RuOs3(CO)13] and [Ph4As][H3RuOs3(CO)12]: an examination of bent semi-bridging metalcarbonyl bonding
  作者：A.L. Rheingold、B.C. Gates、J.P. Scott、J.R. Budge

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98916-2

  日期：1987.9

  [H2RuOs3(CO)13 (I): triclinic, P, a 9.046(4), b 9.140(4), c 26.560(9) Å, α 81.88(3), β 91.81(3), γ 112.07(3)°, V 2014(6) Å3, Z = 4, RF 4.91%. For [Ph4As][H3RuO3(CO)12] (II): monoclinic, P21/n, a 21.580(5), b 8.165(1), c 21.815(6) Å, β 91.16(2)°, V 3843.2(9) Å3, Z = 4, RF 4.40%. The two crystallographically independent molecules of I exhibit a wide range of bent semi-bridging metal carbonyl bond parameters

  在晶体学上已经表征了两个第8族混合金属四面体簇。为[H 2个RuOs 3（CO）13（I）：三斜晶系，P，一9.046（4），b 9.140（4），Ç 26.560（9）埃，α81.88（3），β91.81（3），γ 112.07（3）°，V 2014（6）3，ž = 4，- [R ˚F 4.91％。对于[Ph 4 As] [H 3 RuO 3（CO）12 ]（II）：单斜晶系，P 2 1 / n，a 21.580（5），b 8.165（1），Ç 21.815（6）α，β91.16（2）°，V 3843.2（9）埃3，Ž = 4，- [R ˚F 4.40％。I的两个在晶体学上独立的分子表现出宽范围的弯曲的半桥联金属羰基键参数，并且都符合Crabtree-Lavin经验方程式。II的结构包含两个Os原子和一个位置无序的Ru原子的μ-H边缘桥连基面。该平面由Os（CO）3组覆盖。在I和II中，
• The enneacarbonyls of ruthenium and osmium
  作者：John R. Moss、William A. G. Graham

  DOI：10.1039/dt9770000095

  日期：——

  The ultraviolet irradiation of n-heptane solutions of the pentacarbonyls of ruthenium and osmium at –40 °C has been studied. In the case of [Os(CO)5], the new carbonyl compound [Os2(CO)9] has been isolated and is found to decompose only slowly in solution. The product of the low-temperature irradiation of [Ru(CO)5], which has only been partially characterized as [Ru2(CO)9], is extremely unstable in

  研究了在–40°C下对钌和os的五羰基正庚烷溶液的紫外线照射。在[Os（CO）5 ]的情况下，已分离出新的羰基化合物[Os 2（CO）9 ]，发现其仅在溶液中缓慢分解。仅部分表征为[Ru 2（CO）9 ]的[Ru（CO）5 ]低温辐射产物在固态和溶液中在室温下都极为不稳定。对[Os 2（CO）9 ]和[Ru 2（CO）9 ]在溶液中的分解进行了研究和讨论。[Os的反应2（CO） 9 ]与氢反应得到已知的二氢化物[Os 2（CO） 8 H 2 ]。在PPh 3中，产物为[Os（CO） 4（PPh 3）]和[Os 2（CO） 8 H 2 ]，但在PEt 3中，仅形成[Os 2（CO） 8 H 2 ]。报告并讨论了[Ru 2（CO） 9 ]和[Os 2（CO） 9 ]的红外光谱和质谱图。
• Molecular chemistry of bimetallic clusters on the basic .gamma.-Al2O3 surface: synthesis, reactivity, and catalytic activity of [H3RuOs3(CO)12]-{Al} and related structures
  作者：J. P. Scott、J. R. Budge、A. L. Rheingold、B. C. Gates

  DOI：10.1021/ja00259a023

  日期：1987.12

  (H/sub 2/RuOs/sub 3/(CO)/sub 13/), (H/sub 4/RuOs/sub 3/(CO)/sub 12/), (Et/sub 4/N)(H/sub 3/RuOs/sub 3/(CO)/sub 12/) were synthesized and characterized spectroscopically, and their reactivities with the basic -OH groups on the surface of ..gamma..-Al/sub 2/O/sub 3/ were investigated, the surface species being characterized by infrared and UV-vis spectroscopy and extraction of anions. Surface-bound anions

  (H/sub 2/RuOs/sub 3/(CO)/sub 13/), (H/sub 4/RuOs/sub 3/(CO)/sub 12/), (Et/sub 4/N)(H /sub 3/RuOs/sub 3/(CO)/sub 12/) 的合成和光谱表征，以及它们与..gamma..-Al/sub 2/O/sub 表面的碱性-OH 基团的反应性3/ 进行了研究，表面物质通过红外和紫外-可见光谱和阴离子提取表征。通过吸附盐形成表面结合的阴离子。或者，表面结合离子对 (HRuOs/sub 3/(CO)/sub 13/)/sup -//Al/ 由 (H/sub 2/RuOs/sub 3/(CO)/sub 13/ ) 通过表面去质子化；阴离子通过与表面路易斯酸位点（Al/sup 3 +/ 离子）相互作用的桥连羰基键合到表面。该表面阴离子在 50-70/sup 0/C 下很容易转化为 (H/sub 3/RuOs/sub
• Mechanistic studies on direct ethylene glycol synthesis from carbon monoxide and hydrogen 2. Homogeneous ruthenium catalyst
  作者：M ISHINO

  DOI：10.1016/0021-9517(92)90244-c

  日期：1992.2

  Mechanistic studies on direct syngas conversion to ethylene glycol by a homogeneous Ru catalyst combined with N-methylbenzimidazole (NMBI) were performed. High-pressure IR studies showed that Ru(CO)5 (A), Ru(CO)4L (B), and (LH)+[Ru3H(CO)11]− (C) (L = NMBI) coexist at equilibrium in the catalyst solution as major species. It was found that the activity of CO hydrogenation was proportional to the concentration

  进行了通过均相Ru催化剂与N-甲基苯并咪唑（NMBI）结合将合成气直接转化为乙二醇的机理研究。高压红外研究表明，Ru（CO）5（A），Ru（CO）4 L（B）和（L H）+ [Ru 3 H（CO）11 ] -（C）（L = NMBI）在平衡状态下共存于催化剂溶液中作为主要物质。发现CO氢化的活性与配合物（B）的浓度成比例。中性氢化物配合物H 2 Ru（CO）3 L从络合物（B）衍生的，被认为是活性形式。通过完全混合流动反应实验进行的动力学研究表明，向Ru催化剂中添加NMBI可以提高甲醛（FAL），关键中间体和FAL后续反应的形成和加氢甲酰化率，这是决定速率的。提示NMBI通过充当配体和碱来富集Ru氢化物种类并加速CO向氢化物和羟甲基物质的插入。Ru阴离子氢化物对于CO加氢形成FAL具有较低的活性，对于经由甲氧基进行的MeOH形成具有较高的活性。通过间歇反应对催化剂浓度依赖性的研究揭示了双核机制的参与，
• Dimetallacycles from Monomeric 18-Electron M(CO)₄(η¹-C₂H₂) and M(CO)₅ (M = Ru, Os) Building Blocks:  Synthesis and Mechanism of Formation
  作者：Gong-Yu Kiel、Zhongsheng Zhang、J. Takats、R. B. Jordan

  DOI：10.1021/om0000515

  日期：2000.7.1

  is much greater with Os(CO)5. The initial step is dissociation of CO from Os(CO)4(η2-C2H2), and the inhibition results from the competition between the reverse of this dissociation and reaction of the unsaturated intermediate with Os(CO)5 or Ru(CO)5. With CO added to the system, subsequent steps in the condensation may become rate-limiting. Studies of the Ru(CO)5/Os(CO)4(η2-C2H2) system with 13CO-enriched

  M（CO）的合成和光谱特征4（η 2 -C 2 H ^ 2）（M = OS，1a中的Ru，1B）被呈现。化合物容易地与母体pentacarbonyls反应以得到dimetallacyclic化合物O的2（CO）8（μ-C 2 H ^ 2）（2）和MRU（CO）8（μ-C 2 H ^ 2 CO）（M = OS，3 ; Ru，4）。化合物的结构，基于IR和13 C NMR光谱学，包括13种C标记取决于M（CO）5。对2和3形成的动力学研究表明，在两种情况下，通过添加游离CO都会减缓反应，但对OS（CO）5的抑制作用要大得多。初始步骤是由OS（CO）CO的解离4（η 2 -C 2 H ^ 2），并从该解离的反向，并用OS（CO）的不饱和的中间体的反应之间的竞争抑制结果5或Ru （CO）5。将CO添加到系统中后，冷凝中的后续步骤可能会成为速率限制。Ru（CO）5 / OS（CO）4的研究（η 2 -C