tert-Butyl 4-[4-[5-[(acetylamino)methyl]-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]phenyl]-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate | 203633-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-[4-[5-[(acetylamino)methyl]-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]phenyl]-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-[4-[5-[(acetylamino)methyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolyl)phenyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate；tert-butyl 4-[4-[5-(acetamidomethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 203633-87-8
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₄
• 分子量: 399.49
• InChiKey: LGLMAJVQLRZTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-[4-[5-[(acetylamino)methyl]-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]phenyl]-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-N-[[4,5-dihydro-3-[4-[1,2,3,6-tetrahydropyridinyl]phenyl]-5-isoxazolyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定苯基异恶唑啉为对革兰氏阳性病原体有活性的新型和可行的抗菌剂。

  摘要：

  最近出现了一组新的有希望的抗菌剂，统称为恶唑烷酮，以利奈唑胺为例（PNU-100766，以Zyvox出售），最近已成为治疗革兰氏阳性细菌感染的重要新治疗剂。由于它们的重要性，已经在Pharmacia对恶唑烷酮的结构-活性关系进行了广泛的合成研究。这项研究工作的一个方面集中在确定通常的恶唑烷酮A环的生物等效替代物上。在本文中，我们描述了导致鉴定结合了新型异恶唑啉A环替代物的抗菌剂的研究。结果令人满意 发现最初制备的异恶唑啉类似物的体外抗菌活性接近相应的恶唑烷酮祖细胞。将介绍初步系列的异恶唑啉类似物在其B环和C环之间掺入CC或NC键的合成和抗菌活性。许多类似物表现出令人感兴趣的抗菌活性水平。哌嗪衍生物54表现出与利奈唑胺的活性和功效相当的特别有希望的体外活性和体内功效。许多类似物表现出令人感兴趣的抗菌活性水平。哌嗪衍生物54显示出与利奈唑胺的活性和功效相当的特别有希望的体外活性和体内功效。许多

  DOI：

  10.1021/jm020248u
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 、 N-[[4,5-Dihydro-3-[4-(trimethylstannyl)phenyl]-5-isoxazolyl]methyl]-acetamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到tert-Butyl 4-[4-[5-[(acetylamino)methyl]-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]phenyl]-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  鉴定苯基异恶唑啉为对革兰氏阳性病原体有活性的新型和可行的抗菌剂。

  摘要：

  最近出现了一组新的有希望的抗菌剂，统称为恶唑烷酮，以利奈唑胺为例（PNU-100766，以Zyvox出售），最近已成为治疗革兰氏阳性细菌感染的重要新治疗剂。由于它们的重要性，已经在Pharmacia对恶唑烷酮的结构-活性关系进行了广泛的合成研究。这项研究工作的一个方面集中在确定通常的恶唑烷酮A环的生物等效替代物上。在本文中，我们描述了导致鉴定结合了新型异恶唑啉A环替代物的抗菌剂的研究。结果令人满意 发现最初制备的异恶唑啉类似物的体外抗菌活性接近相应的恶唑烷酮祖细胞。将介绍初步系列的异恶唑啉类似物在其B环和C环之间掺入CC或NC键的合成和抗菌活性。许多类似物表现出令人感兴趣的抗菌活性水平。哌嗪衍生物54表现出与利奈唑胺的活性和功效相当的特别有希望的体外活性和体内功效。许多类似物表现出令人感兴趣的抗菌活性水平。哌嗪衍生物54显示出与利奈唑胺的活性和功效相当的特别有希望的体外活性和体内功效。许多

  DOI：

  10.1021/jm020248u

文献信息

• Isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05990136A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The present invention provides compounds of formula 1 ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein A and R.sub.1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了式1的化合物##STR1##或其药用盐，其中A和R.sub.1如权利要求中定义的那样，它们是抗菌剂。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0920421B1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US06093736
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——