N-(4-甲氧基苄基)-4-氨基苯甲酸 | 27126-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基苄基)-4-氨基苯甲酸
• 英文名称: p-(p-methoxybenzylamino)benzoic acid
• 英文别名: N-(4-methoxybenzyl)-4-aminobenzoic acid；4-(4-methoxybenzylamino)benzoic acid；4-(4-Methoxybenzylamino)-benzoesaeure；4-(p-Methoxybenzylamino)benzoesaeure；4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]benzoic acid
• CAS: 27126-29-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00020346
• 分子量: 257.289
• InChiKey: ZTRSGBHHPFPTEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苄基)-4-氨基苯甲酸 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-[(4-硝基苯甲酰基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Oligo(p-benzamide) Foldamers

  摘要：

  A coupling protocol has been developed which allows the synthesis of oligo(p-benzamide)s on solid support. Aromatic carboxylic acids are activated in situ with thionyl chloride and used to acylate secondary aromatic amines. N-p-Methoxy benzyl (PMB) as well as N-hexyl protected monomers were investigated. Heterosequences of both monomers were synthesized. Such nanoscale objects are important building blocks for supramolecular chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol0603357
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((4-methoxybenzyl)amino)benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到N-(4-甲氧基苄基)-4-氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。2.西他本的（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸类似物。

  摘要：

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。

  DOI：

  10.1021/jm00364a009

文献信息

• Antilipidemic para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]-benzoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04185115A1

  公开（公告）日：1980-01-22

  Novel para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]benzoic acids, esters, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions thereof and a method of lowering serum lipid levels in mammals therewith.

  新型对-[芳基(烷基或烯基)氨基]苯甲酸，酯，药用盐及其药物组合物以及利用其在哺乳动物中降低血清脂质水平的方法。
• Antilipidemicpara-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]benzoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04350822A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  Novel para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]benzoic acids, esters, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions thereof and a method of lowering serum lipid levels in mammals therewith.

  小说对-[芳基（烷基或烯基）氨基]苯甲酸，酯，药学上可接受的盐及其制成的制药组合物以及用其降低哺乳动物血清脂质水平的方法。
• A binuclear Cu(<scp>ii</scp>) complex as an efficient photocatalyst for <i>N</i>-alkylation of aromatic amines
  作者：Rishi Ranjan、Argha Chakraborty、Reena Kyarikwal、Rakesh Ganguly、Suman Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/d2dt01771g

  日期：——

  Visible-light driven photoreactions using transition metal complexes as catalysts are currently a research hotspot in developing environmentally friendly sustainable processes. To develop a potential copper-based photocatalyst, a binuclear Cu(II) complex has been synthesized using a Mannich base ligand viz. 2,4-dichloro-6-((4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methyl)phenol (H2L). The photocatalyst has

  使用过渡金属配合物作为催化剂的可见光驱动光反应目前是开发环保可持续工艺的研究热点。为了开发一种潜在的铜基光催化剂，使用曼尼希碱配体即合成了双核 Cu( II ) 配合物。2,4-二氯-6-((4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基)甲基)苯酚( H 2 L )。已使用 ESI-MS 和单晶 X 射线衍射对光催化剂进行了表征。在可见光照射下，该催化剂可催化氢在N中的自转移-烷基化胺形成和苯甲醇氧化反应，转化率极好。通过 ESI-MS 光谱、UV-Vis 光谱和计算研究探索了催化反应的合理机制途径。
• In(OTf)3 catalyzed N-benzylation of amines utilizing benzyl alcohols in water
  作者：Jin-Ming Yang、Ran Jiang、Lin Wu、Xiao-Ping Xu、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.010

  日期：2013.9

  An In(OTf)(3)-catalyzed N-benzylation of amines utilizing benzyl alcohols through direct C-O bond activation has been reported. The reaction was performed in water without any base, additive, ligand or inert gas protection to afford the chem-selective mono- or bis-alkylated aromatic amines in good to excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Awad, A.; El-Cheikh, F.; Mourad, R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 2, p. 176 - 178
  作者：Awad, A.、El-Cheikh, F.、Mourad, R.

  DOI：——

  日期：——