2,2'-(n-butylphosphiniden)bisfuran | 371971-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2'-(n-butylphosphiniden)bisfuran
• 英文别名: n-butyl-bis(2-furyl)phosphine；butyl-di-2-furanylphosphine；Butyl-bis(furan-2-yl)phosphane
• CAS: 371971-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₅O₂P
• 分子量: 222.224
• InChiKey: IPDOSYPVVIRCMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(n-butylphosphiniden)bisfuran 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-{Butyl-[5-(morpholine-4-carbonyl)-furan-2-yl]-phosphanyl}-furan-2-carboxylic acid {2-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of A Large Water-Soluble Gold Cluster (Au_32.36) And Its Properties As A Potential Label In Electron Microscopy

  摘要：

  通过对n-丁基-双(5-吗啉羰基-2-呋喃基)-膦金的AuCN络合物进行NaBH₄还原制备了一个具有32到36个金原子核心的水溶性金团簇，并通过其质谱进行了表征。研究了其色谱行为、配体交换和与肌动蛋白的结合。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0805
• 作为产物：
  描述：

  三(2-呋喃基)膦 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2,2'-(n-butylphosphiniden)bisfuran
  参考文献：
  名称：

  均相和多相 Pd 催化选择性 C-P 活化和转移氢化用于“基团取代”合成三价膦

  摘要：

  报道了通过鏻盐的 C-P 活化合成三价膦的“基团取代”。通过膦的烷基化引入烷基以形成鏻盐。鏻盐的“去芳基化”是通过 C-P 活化和使用均相或非均相 Pd (0) 催化剂的转移氢化来实现的。采用这种方法，从市售的三芳基膦中制备了一系列三价膦。手性单膦配体可以从 BINAP 在“脱膦”过程中制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00844

文献信息

• Cobalt-catalyzed asymmetric hydrogenation of ketones: A remarkable additive effect on enantioselectivity
  作者：Tian Du、Biwen Wang、Chao Wang、Jianliang Xiao、Weijun Tang

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.09.011

  日期：2021.3

  achiral electron-rich mono-phosphine ligand, catalyzes efficient asymmetric hydrogenation of a wide range of aryl ketones, affording chiral alcohols with high yields and moderate to excellent enantioselectivities (29 examples, up to 93% ee). Notably, the achiral mono-phosphine ligand shows a remarkable effect on the enantioselectivity of the reaction.

  手性钴夹钳配合物，与非手性富电子的单膦配体结合，可催化多种芳基酮的有效不对称氢化，提供高收率和中等至优异对映选择性的手性醇（29例，最高93％ee）。值得注意的是，非手性单膦配体对反应的对映选择性表现出显着的影响。
• 5,16-Dialkyl(diaryl)-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulene(2.1.2.1)
  作者：Gottfried Märkl、Jürgen Amrhein、Thomas Stoiber、Ulrich Striebl、Peter Kreitmeier

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00143-6

  日期：2002.3

  Several 5,16-dialkyl(diaryl)-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulenes(2.1.2.1) 9 as possible precursors of aromatic 5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulenes(2.1.2.1) 8 are synthesized by cyclizing Wittig-reactions of the phosphane dialdehydes 15 with the bis-ylids of the phosphane-bisphosphoniumsalts 19.

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。
• Synthesis Of A Large Water-Soluble Gold Cluster (Au_32.36) And Its Properties As A Potential Label In Electron Microscopy
  作者：Wemer Jahn

  DOI：10.1515/znb-2001-0805

  日期：2001.8.1

  A water-soluble gold cluster with a core of 32 to 36 gold atoms was prepared by NaBH₄ reduction of the AuCN complex of n-butyl-bis (5-morpholinocarbonyl-2-furyl)-phosphine and characterized by its mass spectrum. The chromatographic behavior, ligand exchange and binding to actin were studied

  通过对n-丁基-双(5-吗啉羰基-2-呋喃基)-膦金的AuCN络合物进行NaBH₄还原制备了一个具有32到36个金原子核心的水溶性金团簇，并通过其质谱进行了表征。研究了其色谱行为、配体交换和与肌动蛋白的结合。
• Homogeneous and Heterogeneous Pd-Catalyzed Selective C–P Activation and Transfer Hydrogenation for “Group-Substitution” Synthesis of Trivalent Phosphines
  作者：Ming Lei、Xingyu Chen、Yingjie Wang、Liran Zhang、Hong Zhu、Zhiqian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00844

  日期：2022.4.22

  reported. The alkyl groups were introduced by alkylation of phosphines to form phosphonium salts. The “de-arylation” of phosphonium salts was achieved by C–P activation and transfer hydrogenation with homogeneous or heterogeneous Pd (0) catalysts. With this method, a series of trivalent phosphines were prepared from commercially available triarylphosphines. A chiral monophosphine ligand could be prepared

  报道了通过鏻盐的 C-P 活化合成三价膦的“基团取代”。通过膦的烷基化引入烷基以形成鏻盐。鏻盐的“去芳基化”是通过 C-P 活化和使用均相或非均相 Pd (0) 催化剂的转移氢化来实现的。采用这种方法，从市售的三芳基膦中制备了一系列三价膦。手性单膦配体可以从 BINAP 在“脱膦”过程中制备。