benzaldehyde-(phenethyl-phenyl-hydrazone) | 65249-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde-(phenethyl-phenyl-hydrazone)
• 英文别名: Benzaldehyd-(phenaethyl-phenyl-hydrazon)；N-(benzylideneamino)-N-(2-phenylethyl)aniline
• CAS: 65249-05-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂
• 分子量: 300.403
• InChiKey: AGKMELCCSDHVKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  453.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 生成 benzaldehyde-(phenethyl-phenyl-hydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Sufentanil and medetomidine anaesthesia in the rat and its reversal with atipamezole and butorphanol

  摘要：

  可注射的麻醉剂广泛用于麻醉大鼠，但恢复时间常常很长。可逆麻醉方案的优点是动物可以快速恢复，从而减少术后并发症（如低体温），并提供治疗意外麻醉过量的手段。本研究评估和比较了以舒芬太尼和美托咪啉组合为单一皮下或腹腔注射剂量诱导的麻醉特性，并以布托啡和阿托品为逆转剂的特性。发现皮下注射舒芬太尼/美托咪啉剂量为40μg/150μg和50μg/150μg/kg，腹腔注射舒芬太尼/美托咪啉剂量为80μg/300μg/kg，分别可产生手术麻醉，持续时间分别为101±49、124±45和76±23分钟（平均值±标准差）。所有三种组合在注射后30分钟产生明显的呼吸抑制（<休息呼吸率的50%）。脉搏血氧饱和度在所有组中注射药物后30分钟均<50％。建议采用皮下注射，因为相对于腹腔注射，皮下注射会产生更可靠和更快速的麻醉诱导。布托啡和阿托品（0.2/0.5 mg/kg皮下注射）的注射导致麻醉迅速逆转（<7分钟），并伴有呼吸抑制。使用舒芬太尼/美托咪啉诱导麻醉并使用阿托品和布托啡组合进行逆转是麻醉大鼠的有效技术。但是，由于明显的呼吸抑制和由此导致的低氧血症，我们建议仅在没有呼吸系统疾病的动物中使用此方案，并在麻醉过程中提供氧气。

  DOI：

  10.1258/002367700780384762