(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)tetracarbonyltungsten(0) | 15024-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)tetracarbonyltungsten(0)
• 英文别名: (tetramethylethylenediamine)tetracarbonyl tungsten；W(CO)4(TMEDA)；[W(CO)4(η(2)-N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]；(N,N,N',N'-tetramethyleneethylenediamine)W(CO)4；tetracarbonyl(tetramethylethylendiamine)tungsten；carbon monoxide;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;tungsten
• CAS: 15024-58-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄W
• 分子量: 412.098
• InChiKey: NCMHSSJUFSHJLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  10.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)tetracarbonyltungsten(0) 在 三苯基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 trans-triphenylphosphane tetracarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  八面体金属羰基。XLV。含氮螯合配体的钨羰基钨配合物中配体交换的动力学和机理

  摘要：

  （tmen）W（CO）4（tmen = N，N，N'，N'-四甲基-乙二胺）和（tmpa）W（CO）4（tmpa = N，N，N ′，N'-四甲基-1，$-二氨基丙烷）与膦和亚磷酸酯（L）一起得到L 2 W（CO）4产物进行了详细的研究。对于两种底物，速率数据都支持一种机制，该机制涉及两个竞争路径，一个涉及单分子，可逆的开环，另一个涉及L和二齿螯合配体末端互换的协同过程。前者占主导地位。将该结果与含螯合硫配体的类似系统的研究进行了比较。类型顺式-中间体（η 1 -tmpa）（L）W（CO）4（L =双环亚磷酸酯）被鉴定。还研究了在（tmpa）-W（CO）4中通过开环形成的五坐标中间体的性质。[Tmpa] W（CO）4是合成（diolef'tn）CO 4配合物的有用中间体。因此，通过在温和的条件下使（tmpa）W（CO）4与降冰片二烯在烃类溶剂中反应，可以以合理的收率制备（降冰片二烯）W（CO）4。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95013-8
• 作为产物：
  描述：

  W(CO)5NMe3 、 四甲基乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)tetracarbonyltungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  텅스텐 박막을 형성하기 위한 유기금속 전구체 및 이의 제조 방법

  摘要：

  本发明涉及用于提高真空沉积膜的物质特性的有机金属前体及其制造方法，用于形成真空沉积膜。根据本发明，所述有机金属前体是通过将真空碳醇化合物中的CO配体替换为包含氮的配体而形成的。

  公开号：

  KR20200054879A

文献信息

• Halide-Free and Bifunctional One-Component Catalysts for the Coupling of Carbon Dioxide and Epoxides
  作者：Yoseph Kim、Seol Ryu、Woolee Cho、Min Kim、Myung Hwan Park、Youngjo Kim

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00262

  日期：2019.5.6

  In this paper, we first report a new class of halide-free and bifunctional one-component catalysts for the coupling of CO2 with epoxides. The catalysts do not need halide-based additives or tethered salts attached to the ligand when used for this coupling reaction. As the halide-free and bifunctional one-component catalysts, we chose nonionic and monomeric tetracarbonylchromium(0), tetracarbonylmolybdenum(0)

  在本文中，我们首先报告了用于将CO 2与环氧化物偶联的一类新型的无卤和双官能单组分催化剂。当用于该偶联反应时，催化剂不需要与配体连接的基于卤化物的添加剂或束缚盐。作为无卤化物和双官能单组分催化剂，我们选择非离子型和单体tetracarbonylchromium（0），tetracarbonylmolybdenum（0），和tetracarbonyltungsten（0）配合物由改性的乙二胺，即螯合Ñ，Ñ二甲基乙二胺，Ñ，Ñ ' -二甲基乙二胺，N，N，N'-三甲基乙二胺和N，N，N '，N'-四甲基乙二胺。M（CO）6的简单混合物（M ＝ Cr，Mo和W）具有改性乙二胺的情况仅显示了与相应的改性乙二胺预配位的四羰基金属配合物所实现的活性的三分之一。乙二胺衍生物的氮原子上的甲基取代基的数量以及羰基金属络合物中铬金属中心的数量大大增加，从而大大提高了催化活性。因此，在测试的12种催化剂中，四羰
• Reaktionen des Gallium-haltigen Heterocyclus [Me2Ga{HNC(Me)}2CCN]
  作者：Effat Iravani、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1002/zaac.200300301

  日期：2003.12

  verzerrte trigonal-bipyramidale Koordinationssphare vorliegt, wobei der Abstand In1-Cl1 mit 261.74(9) pm deutlich aufgeweitet ist. Reactions of the Gallium-containing Heterocycle [Me2GaHNC(Me)}2CCN] The reaction of [Me2GaHNC(Me)}2CCN] (1) with fac-[Mo(CO)3(MeCN)3] leads after addition of TMEDA to the molybdenum complex fac-[Mo(CO)3(1)(TMEDA)] (2). Under identical reaction conditions with fac-[W(CO)3(MeCN)3]

  Die Reaktion von [Me2GaHNC(Me)}2CCN] (1) mit fac-[Mo(CO)3(MeCN)3] fuhrt nach Umkristallisieren aus TMEDA zum Mo-Komplex fac-[Mo(CO)3(1) (TMEDA)] (2). Unter identischen Reaktionsbedingungen kann mit fac-[W(CO)3(MeCN)3] nur der Tetracarbonyl-Komplex [W(CO)4(TMEDA)] (3) isoliert werden。Umsetzungen des dilithierten 1 mit Me2SiCl2 bzw。InCl3 Losen eine Spaltung des Gerustes von 1 aus。Gewonnen 和 charakterisiert
• Complexes of ditertiary stibines: Group VIB metal carbonyl derivatives of bis(diphenylstibino)methane
  作者：Thomas W. Beall、Larry W. Houk

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89974-x

  日期：1973.8

  The potentially bidentate antimony ligand (C6H5)2SbCH2Sb(C6H5)2 (Dpsm) has been allowed to react with the Group VIB metal carbonyls and some of their derivatives under a variety of synthetic conditions. Molecular structures and bonding behavior of the substituted complexes M(CO)5(Dpsm), M(CO)4(Dpsm), [M(CO)4(Dpsm)]2, and Mo(CO)3(Dpsm)2 are based upon NMR and infrared spectral studies and molecular

  潜在的双齿锑配体（C 6 H 5）2 SbCH 2 Sb（C 6 H 5）2（DPSm）已在多种合成条件下与VIB族金属羰基及其某些衍生物反应。分子结构和取代络合物M（CO）的粘结行为5（DPSM），M（CO）4（DPSM），[M（CO）4（DPSM）] 2和Mo（CO）3（DPSM）2是基于NMR和红外光谱研究以及分子量测量。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.2.1, page 166 - 175
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of [Et₄N]₂[M₂(CO)₈(μ-H)₂] (M = Mo, W)
  作者：Jiann T. Lin、Ping Hsin Huang

  DOI：10.1021/om9802562

  日期：1998.8.1

  [Et4N](2)[W-2(CO)(8)(mu-H)(2)] and [Et4N](2)[Mo-2(CO)(8)(mu-H)(2)] were synthesized in 47 and 31% yields, respectively, from the reaction of (TMED)M(CO)(4) (M = Mo, W; TMED = N,N,N',N'-tetramethylethylelzediamine) with a stoichiometric quantity of [Et4N][BH4].