adipic acid bis(pentafluorophenyl)ester | 83701-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: adipic acid bis(pentafluorophenyl)ester
• 英文别名: bis(pentafluorophenyl)adipate；Hexanedioic acid, bis(pentafluorophenyl) ester；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) hexanedioate
• CAS: 83701-40-0
• 化学式: C₁₈H₈F₁₀O₄
• 分子量: 478.243
• InChiKey: WYDKDYQCTGCKAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adipic acid bis(pentafluorophenyl)ester 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 己二酸 、 五氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  Katsarava, R.D.; Kharadze, D.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 11.1, p. 2241 - 2246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 、 三氟乙酸五氟苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 adipic acid bis(pentafluorophenyl)ester
  参考文献：
  名称：

  小沟DNA粘合剂作为抗菌剂。1.吡咯四酰胺是对耐万古霉素的肠球菌（校正）和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的有效抗菌剂。

  摘要：

  描述了一系列新的短吡咯四酰胺，其亚微摩尔DNA结合亲和力是其强大抗菌活性的重要组成部分。这类化合物与连接的双-netropsins和双-双霉素有关，但是在这里，只有一个氨基-吡咯-羧酰胺单元和an的尾部连接至中央二羧酸连接基的任一侧。对于没有固有弯曲的扁平芳族连接基，即对苯二甲酸或1,4-吡啶-二羧酸，观察到了最高的DNA结合程度，这是通过化合物诱导的富含AT的DNA低聚物的UV熔融温度变化测得的。 。然而，抗菌活性与吡咯单元的N-烷基取代基的大小密切相关。具有常用甲基吡咯的四酰胺均未显示出抗菌活性。异戊基或环丙基亚甲基取代的二吡咯衍生物在亚微摩尔范围内具有最小抑制浓度。研究了所有化合物对人T细胞的体外毒性。化合物抑制细胞生长的程度既不与DNA结合亲和力直接相关，也不与抗菌活性直接相关，但似乎很大程度上取决于N-烷基吡咯取代基的性质。

  DOI：

  10.1021/jm010375a

文献信息

• DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200102307A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
• Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10085999B1

  公开（公告）日：2018-10-02

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the β-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• Self-Assembly and Dynamics of [2]- and [3]Rotaxanes with a Dinuclear Macrocycle Containing Reversible Os−N Coordinate Bonds
  作者：Sung-Youn Chang、Jeung Soon Choi、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2687::aid-chem26870>3.0.co;2-a

  日期：2001.6.18

  clipping process. Using threads 13a and 13b that contain two adipamide groups, more complicated systems have been investigated in which [2]rotaxane, [3]rotaxane, and free components are in equilibrium. Concentration- and temperature-dependent 1H NMR spectroscopic studies allowed the identification of all possible elements and the determination of their relative distributions in solution. For example

  使用包含弱可逆OsVI-N配位键的双核大环化合物2，研究了[2]-和[3]轮烷的自组装和平衡动力学。当大环化合物2与线程4a-e混合在一起时，它们都包含一个己二酰胺位点，但端基的大小不同，[2]假轮烷和轮烷样复合物立即形成，其缔合常数> 7 x 103M（- 1）在298 K的CDCl3中。通过2D-EXSY实验研究的交换动力学表明，复合物的组装和拆卸是通过两个不同的途径（滑动或截短）发生的，这取决于端基的大小。滑动途径主要是产生假轮烷样复合物的较小端基，而剪切途径是产生轮状烷类复合物的较大端基。在相同条件下，交换势垒（deltaG ++）对于4a是14.3 kcalmol（-1），对于4d是16.7 kcalmol（-1），表明滑动过程比剪切过程至少快一个数量级。使用包含两个己二酰胺基团的线13a和13b，研究了更复杂的系统，其中[2]轮烷，[3]轮烷和游离组分处于平衡状态。浓度和温度相关的1H
• Efficient Access to Nonhydrolyzable Initiator tRNA Based on the Synthesis of 3′-Azido-3′-Deoxyadenosine RNA
  作者：Jessica Steger、Dagmar Graber、Holger Moroder、Anna-Skrollan Geiermann、Michaela Aigner、Ronald Micura

  DOI：10.1002/anie.201003424

  日期：——

  3′‐aminoacyl‐tRNA conjugates that contain a stable amide linkage instead of the natural ester are valuable substrates for biochemical studies of ribosomal processes. In a novel preparation of the stable E. coli initiator tRNA derivative 3′‐(N‐formylmethionyl)amino‐tRNAfMet the key feature is the synthesis of 3′‐azido oligoribonucleotides using a new functionalized solid support.

  灵活运用：含有稳定酰胺键而非天然酯的耐水解 3'-氨基酰基-tRNA 偶联物是核糖体过程生化研究的宝贵底物。在稳定的大肠杆菌起始 tRNA 衍生物 3'-( N-甲酰基甲硫氨酰基)氨基-tRNA fMet的新制备中，关键特征是使用新的功能化固体支持合成 3'-叠氮基寡核糖核苷酸。