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二丁基-庚-2-炔基-胺 | 7357-55-3

中文名称
二丁基-庚-2-炔基-胺
中文别名
——
英文名称
N,N-dibutylhept-2-yn-1-amine
英文别名
di-n-butyl(hept-2-ynyl)amine;dibutyl-hept-2-ynyl-amine;1-Dibutylamino-hept-2-in;Dibutyl-hept-2-inyl-amin;1-Dibutylamino-2-heptin
二丁基-庚-2-炔基-胺化学式
CAS
7357-55-3
化学式
C15H29N
mdl
——
分子量
223.402
InChiKey
AECSXMBEZXREIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:fd1a9dc9f630562a2ebb3b74430c82ac
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二丁基-庚-2-炔基-胺 生成 N,N-dibutylhept-6-yn-1-amine
    参考文献:
    名称:
    MOSTAMANDI, A.;REMIZOVA, L. A.;FAVORSKAYA, I. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 7, 1559-1560
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Andreev,V.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, # 3, p. 414 - 417
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-Pot Oxidation and Rearrangement of Propargylamines and <i>in Situ</i> Pyrazole Synthesis
    作者:Jinshan Chen、Roberta Properzi、Daniel P. Uccello、Jennifer A. Young、Russell G. Dushin、Jeremy T. Starr
    DOI:10.1021/ol501842b
    日期:2014.8.15
    Reported here are procedures for a one-pot oxidation and rearrangement of propargylamines to synthesize enaminones, with supporting mechanistic studies. Also reported are the extended one-pot syntheses of pyrazoles, including celecoxib and various heterocyclic compounds.
  • Nano indium oxide catalyzed efficient synthesis of propargylamines via C–H and C–Cl bond activations
    作者:Matiur Rahman、Avik Kr. Bagdi、Adinath Majee、Alakananda Hajra
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.06.067
    日期:2011.8
    A simple, and efficient nano In2O3 catalyzed one-pot three-component coupling of terminal alkyne, dichloromethane. and secondary amine has been developed for the synthesis of propargylamines under mild reaction conditions. The catalyst was recovered and reused for three times without significant loss of catalytic activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Andreev,V.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 410 - 413
    作者:Andreev,V.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • New Compounds. Tertiary Acetylenic Amines. II
    作者:R Parcell、C Pollard
    DOI:10.1021/ja01163a600
    日期:1950.7
  • ANDREEV A. P.; BYKC E. M.; KOCHETKOVA E. V.; REMIZOVA L. A.; FAVORSKAYA I+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 3, 464-467
    作者:ANDREEV A. P.、 BYKC E. M.、 KOCHETKOVA E. V.、 REMIZOVA L. A.、 FAVORSKAYA I+
    DOI:——
    日期:——
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