[(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1116601-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-(6-iodo-1H-benzimidazol-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1116601-36-5
• 化学式: C₂₀H₂₂IN₃O₂
• 分子量: 463.318
• InChiKey: BUGMRIIEQDTELC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDANTOINS

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有描述。这些化合物抑制MEK 1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。

  公开号：

  US20090048452A1
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-(2-amino-4-iodo-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 [(S)-1-(2-amino-5-iodo-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give [(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester的产率得到[(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有所描述。这些化合物抑制MEK1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。

  公开号：

  US07557221B2

文献信息

• US7557221B2
  申请人：——

  公开号：US7557221B2

  公开（公告）日：2009-07-07