8,14-epoxy-5α,8α-ergost-22-ene-3β,7α-diol 3-acetate 7-mesylate | 116506-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 8,14-epoxy-5α,8α-ergost-22-ene-3β,7α-diol 3-acetate 7-mesylate
• 英文别名: [(1S,3S,6R,7R,10R,11S,14S,16R,18R)-6-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7,11-dimethyl-18-methylsulfonyloxy-2-oxapentacyclo[8.8.0.01,3.03,7.011,16]octadecan-14-yl] acetate
• CAS: 116506-30-0
• 化学式: C₃₁H₅₀O₆S
• 分子量: 550.8
• InChiKey: YIGVAGXLPMTLLY-IUAUVCKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,14-epoxy-5α,8α-ergost-22-ene-3β,7α-diol 3-acetate 7-mesylate 在 sodium dichromate 、 敌草腈 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 3β-acetoxy-14-hydroxy-5α-ergosta-7,22-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90337-0
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,9R,10S,13R,17R)-10,13-Dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 重铬酸吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 8,14-epoxy-5α,8α-ergost-22-ene-3β,7α-diol 3-acetate 7-mesylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90337-0

文献信息

• HEDTMANN, UDO;HOBERT, KURT;MILKOVA, TSENKA;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1941-1952
  作者：HEDTMANN, UDO、HOBERT, KURT、MILKOVA, TSENKA、WELZEL, PETER

  DOI：——

  日期：——