6-氨基-5-甲基吲唑 | 75844-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-氨基-5-甲基吲唑
• 英文名称: 5-methyl-6-amino-1H-indazole
• 英文别名: 6-Amino-5-methyl-1H-indazol；5-methyl-6-aminoindazol；6-Amino-5-methylindazole；5-methyl-1(2)H-indazol-6-ylamine；5-Methyl-1(2)H-indazol-6-ylamin；5-methyl-1H-indazol-6-amine
• CAS: 75844-28-9
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD09880182
• 分子量: 147.18
• InChiKey: WFMLWPRGJHUSEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242℃
• 沸点：
  374.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-甲基吲唑 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,8-Dihydro-5H-pyrazolo<4,3-g>chinazolin-5,7(6H)-dion
  参考文献：
  名称：

  核苷，39 1）角和线性二异嘌呤醇：吡唑并[4,3- f ]-和吡唑并[4,3-g]

  摘要：

  Ausgehend von 5-Aminoindazol （6） bzw。5-甲基-6-硝基吲哚（17），在3,8-Dihydro-9 H -pyrazolo [4,3- f ] chinazolin-9-on（3），einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol（图1A），UND献给模具吡唑并[4,3-克] chinazolin -5-酮4，29，30 UND 31，模具gestreckt erweiterte Benzologe darstellen。4 UND 30维森EINE DEM的别嘌呤醇vergleichbare Hemmung DER黄嘌呤氧化酶AUF，wobei 4的Unten氧化的Zum 7-OX-衍生金融31 Auch als Substrat fungiert。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140506
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-氨基-5-甲基吲唑
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocyclic anthranilic diamides as ryanodine receptor modulators with insecticidal activity

  摘要：

  The diamide insecticides act on the ryanodine receptor (RyR). The synthesis of various bicyclic anthranilic derivatives is reported. Their activity against the insect ryanodine receptor (RyR) and their insecticidal activity in the greenhouse is presented, as well as structure activity relationship considerations. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.11.035

文献信息

• DIHYDROPYRIMIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20110028502A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a and R b are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、Ra和Rb的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。
• Lin-benzoaminopurinols
  申请人：Siegfried Aktiengesellschaft

  公开号：US04352931A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  Novel benzologs or pyrazolo-quinazoline derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein X and Y are independently selected from oxygen, sulphur and imino and wherein ring (C) is a pyrazole ring fused to ring (B) via one of the three ortho positions or sides of ring (B); the fused pyrazole ring (C) is either in the 4,3- or the 3,4-arrangement; and tautomers of formula (I) compounds; when X is not oxygen, i.e. stands for sulphur or imino, Y may stand for a covalent bond that links the hydrogen directly to the carbon atom in position 2. Two methods for producing the novel formula (I) compounds are disclosed. The first or indazole method starts from a precursor having a benzene moiety (ring B) and a pyrazolo moiety (ring C) fused therewith, i.e. the indazole structure; ring (B) carries two vicinal substituents for forming the pyrimidine moiety or ring (A) by cyclization. The second or quinazoline method starts from a precursor having the pyrimidine moiety (A) and the benzene moiety (B) fused therewith, i.e. the quinazoline structure, and carrying two vicinal substituents for forming the pyrazole moiety (C) by cyclization. The first method, in addition to yielding the novel benzologs, provides for improved synthesis of previously disclosed benzo-allopurinols. Novel compounds of formula (I) are benzologs of such well known and biologically active compounds as oxipurinol, aminopurinol and thiopurinol and are expected to be applicable for comparable pharmaceutical purposes.

  式(I)的新型苯并环化合物或吡唑喹唑啉衍生物，其中X和Y独立地从氧、硫和亚胺中选择，环(C)是通过环(B)的三个邻位或侧面之一融合到吡唑环的一个吡唑环；融合的吡唑环(C)处于4,3-或3,4-排列；式(I)化合物的互变异构体；当X不是氧时，即代表硫或亚胺时，Y可以代表一个共价键，将氢直接连接到位于位置2的碳原子。揭示了两种制备新式(I)化合物的方法。第一种或吲哚唑方法从具有苯环(B)和融合有吡唑环(C)的前体开始，即吲哚唑结构；环(B)带有两个邻位取代基，通过环化形成嘧啶基或环(A)。第二种或喹唑啉方法从具有嘧啶基(A)和苯环(B)融合的前体开始，即喹唑啉结构，并带有两个邻位取代基，通过环化形成吡唑基(C)。第一种方法除了产生新型苯并环化合物外，还提供了改进的先前披露的苯并已嘌呤合成的方法。式(I)的新型化合物是氧嘧啶、氨基嘌呤和硫嘌呤等已知的生物活性化合物的苯并环化合物，预计可应用于类似的药物目的。
• Benzazole derivatives, compositions, and methods of use as aurora kinase inhibitors
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070219235A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to compounds and methods from the treatment of cancer. The invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods for the treatment of cancer using the compounds of the presentation invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.

  本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供了抑制极化子激酶的化合物，包含抑制极化子激酶的化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的制药组合物治疗癌症的方法。
• CONDENSED ANTHRAN I LAMI DE DERIVATIVES AS INSECTICIDES
  申请人：Loiseleur Olivier

  公开号：US20110271406A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of Formula I wherein the substituents are as defined in claim 1 , and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  式I的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，并且公认的农药盐和式I化合物的所有立体异构体和互变异构体形式都可以用作农药活性成分，可以按照已知方法制备。
• Benzazole Derivatives, Compositions, And Methods Of Use As Aurora Kinase Inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20100152170A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to compounds and methods from the treatment of cancer. The invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods for the treatment of cancer using the compounds of the presentation invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.

  本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供抑制极化丝激酶的化合物，包含抑制极化丝激酶的化合物的药物组合物，并使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物进行癌症治疗的方法。