(S_a,S)-7-[4,5-dihydro-4-benzyloxazol-2-yl]-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobiindane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S_a,S)-7-[4,5-dihydro-4-benzyloxazol-2-yl]-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobiindane
• 英文别名: (S,S)-7-[4,5-dihydro-4-benzyloxazol-2-yl]-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl) phosphino-1,1'-spirobiindane；(R)-(+)-7'-[4(S)-(Benzyl)oxazol-2-yl]-7-di(3,5-di-t-butylphenyl)phosphino-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1-spirobiindane；[4-[(4S)-4-benzyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-3,3'-spirobi[1,2-dihydroindene]-4'-yl]-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phosphane
• 化学式: C₅₅H₆₆NOP
• 分子量: 788.109
• InChiKey: UAWQRALEHCBVCD-SBKYRTFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S_a,S)-7-[4,5-dihydro-4-benzyloxazol-2-yl]-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobiindane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到[Ir((Ra,S)-DBT-Bn-SIPHOX)(COD)]BF4
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROPIONIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备化合物(I)或其盐的方法。

  公开号：

  US20100249428A1
• 作为产物：
  描述：

  (S_a,S)-N-(1-benzyl-2-hydroxy-ethyl)-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobiindane-7-carboxylamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(S_a,S)-7-[4,5-dihydro-4-benzyloxazol-2-yl]-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobiindane
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸的铱催化对映选择性氢化

  摘要：

  已经通过使用手性螺-膦基-恶唑啉配体开发了一种高效的铱催化氢化 α,β-不饱和羧酸，从而以极高的对映选择性和反应性提供 α-取代的手性羧酸。

  DOI：

  10.1021/ja802399v