2-sulfonamidonicotinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-sulfonamidonicotinic acid
• 英文别名: 2-Sulfamoylpyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₆H₆N₂O₄S
• 分子量: 202.191
• InChiKey: DGCASRZGTMMLIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-sulfonamidonicotinic acid 、 二甲胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 以98%的产率得到2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  烟磺酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及农药合成技术领域，具体涉及一种烟磺酰胺的制备方法。所述烟磺酰胺的制备方法，以3‑氰基吡啶为原料，进行氧化反应得到3‑氰基吡啶氮氧化物；3‑氰基吡啶氮氧化物进行磺化反应、氨化反应，得到2‑磺酰胺基‑3‑氰基吡啶；2‑磺酰胺基‑3‑氰基吡啶进行碱解，得到2‑磺酰胺基烟酸；2‑磺酰胺基烟酸进行酰胺化反应，得到烟磺酰胺。本发明的烟磺酰胺的制备方法，操作简单，原料成本较低，制备过程产生的副产物可以回收利用，节约成本，且制得烟磺酰胺收率高，纯度高。

  公开号：

  CN112479994B
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶氮氧化物 在 磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-sulfonamidonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  烟磺酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及农药合成技术领域，具体涉及一种烟磺酰胺的制备方法。所述烟磺酰胺的制备方法，以3‑氰基吡啶为原料，进行氧化反应得到3‑氰基吡啶氮氧化物；3‑氰基吡啶氮氧化物进行磺化反应、氨化反应，得到2‑磺酰胺基‑3‑氰基吡啶；2‑磺酰胺基‑3‑氰基吡啶进行碱解，得到2‑磺酰胺基烟酸；2‑磺酰胺基烟酸进行酰胺化反应，得到烟磺酰胺。本发明的烟磺酰胺的制备方法，操作简单，原料成本较低，制备过程产生的副产物可以回收利用，节约成本，且制得烟磺酰胺收率高，纯度高。

  公开号：

  CN112479994B

文献信息

• Heteroaromatic sulphonamide prodrugs
  申请人：Wyrwa Ralf

  公开号：US20070135399A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention relates to sulphonamide prodrugs of the general formula I, having a heteroaromatic linker, to a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use for the production of orally available medicaments. The compounds according to the invention bind to carboanhydrases and inhibit these enzymes.

  该发明涉及一般式I的磺胺前药，具有杂芳链，以及它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备口服药物的用途。根据该发明的化合物结合到碳酸酐酶并抑制这些酶。
• Herbicidal thiophenesulfonamides and pyridinesulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0165753A2

  公开（公告）日：1985-12-27

  Sulfonylurea derivatives of formula wherein B is a substituted thienyl or pyridyl group; W is O or S; R is H or CH3; and A is a mono- or bicyclic heterocyclic group, e.g. pyrimidinyl or triazinyl; and their agriculturally suitable salts, exhibit potent herbicidal activity. Some also show a plant growth regulant effect. The novel compounds may be formulated into compositions for agricultural use in conventional manner. They may be made by a variety of synthetic routes, e.g. by reacting an appropriate sulfonyl isocyanate or isothiocyanate of formula BNCW with an appropriate heterocyclic amine HNR.A.

  式中 B 是取代的噻吩基或吡啶基；W 是 O 或 S；R 是 H 或 CH3；A 是单环或双环杂环基团，如嘧啶基或三嗪基；以及它们的农用适 宜盐的磺酰脲衍生物具有强效除草活性，有些还显示出植物生长调节剂的作用。 这些新型化合物可按常规方法配制成农用组合物。 它们可通过多种合成路线制得，如将式 BNCW 的适当磺酰基异氰酸酯或异硫氰酸酯与适当的杂环胺 HNR.A 反应。
• Herbicidal o-carbomethoxy-sulfonylureas
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0314302A2

  公开（公告）日：1989-05-03

  The compound 2-[[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)amino­carbonyl]-aminosulfonyl]-3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester is useful as an agricultural chemical. It has high herbicidal activity, desirable spectrum of weed control and low residual activity. As such, it is particularly useful for fallow.

  化合物 2-[[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基]-氨基磺酰基]-3-吡啶甲酸甲酯可用作农用化学品。它具有较高的除草活性、理想的除草范围和较低的残留活性。因此，它特别适用于休耕。
• PYRROLOTRIAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2970296B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• US20140256719A1
  申请人：——

  公开号：US20140256719A1

  公开（公告）日：2014-09-11