1-{4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl]piperazin-1-yl}-2-chloroethanone | 813463-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-{4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl]piperazin-1-yl}-2-chloroethanone
• 英文别名: 1-{4-[4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl]-piperazin-1-yl}-2-chloro-ethanone；1-{4-[4,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl]-piperazin-1-yl}-2-chloro-ethanone；1-[4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-[2-ethoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl]piperazin-1-yl]-2-chloroethanone
• CAS: 813463-39-7
• 化学式: C₃₁H₂₈Cl₃F₃N₄O₃
• 分子量: 667.943
• InChiKey: UZHRUOKQPUKJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl]piperazin-1-yl}-2-chloroethanone 、 二甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到1-{4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl]piperazin-1-yl}-2-dimethylaminoethanone
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I的化合物，具有此处提供的命名，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20040259884A1
• 作为产物：
  描述：

  [4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]piperazin-1-ylmethanone 、 氯乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-{4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl]piperazin-1-yl}-2-chloroethanone
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I的化合物，具有此处提供的命名，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20040259884A1

文献信息

• US7425638B2
  申请人：——

  公开号：US7425638B2

  公开（公告）日：2008-09-16
• Cis-imidazolines
  申请人：——

  公开号：US20040259884A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides compounds according to formula I 1 having the designations provided herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.

  本发明提供了根据式I的化合物，具有此处提供的命名，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。