[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]piperazin-1-ylmethanone | 813463-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]piperazin-1-ylmethanone
• 英文别名: [4,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-piperazin-1-yl-methanone；[4,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-[piperazin-1-yl]-methanone；[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-[2-ethoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-piperazin-1-ylmethanone
• CAS: 813463-38-6
• 化学式: C₂₉H₂₇Cl₂F₃N₄O₂
• 分子量: 591.46
• InChiKey: QXYSFGLEOFHNSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]piperazin-1-ylmethanone 、 异硫氰酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl]piperazine-1-carbothioic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I的化合物，具有此处提供的命名，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20040259884A1

文献信息

• CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1638942A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7425638B2
  申请人：——

  公开号：US7425638B2

  公开（公告）日：2008-09-16
• [EN] CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES<br/>[FR] CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005003097A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides compounds according to formula (I ) having the designations provided herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.
• Cis-imidazolines
  申请人：——

  公开号：US20040259884A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides compounds according to formula I 1 having the designations provided herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.

  本发明提供了根据式I的化合物，具有此处提供的命名，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。