2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoyl Chloride | 40919-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoyl Chloride
• 英文别名: α-(p-Chlorphenyl)-isobutyrylchlorid；p-chlorophenylisobutyryl chloride；alpha,alpha-dimethyl-p-chlorophenylacetyl chloride；4-chloro-α,α-dimethyl-benzeneacetyl chloride；2-(4-chlorophenyl)-2-methyl propionyl chloride
• CAS: 40919-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O
• 分子量: 217.095
• InChiKey: NDBFWVKQRKSULE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoyl Chloride 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到1-chloro-4-(1-isocyanato-1-methylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物是一类新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热超敏痛、尿失禁和膀胱过度活动。

  公开号：

  US20050113576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanenitrile 在 草酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化未活化的C（sp 3）–H键的直接三氟甲基硫醇化

  摘要：

  开发了钯催化的C（sp 3）–H键官能化的三氟甲基硫代脂肪酸衍生物的合成。使用双齿指导基团，可以在一系列具有亲电SCF 3源和新戊酸作为添加剂的C（sp 3）中心具有显着选择性的酰胺上，直接和选择性地引入SCF 3部分。这项工作构成了通过C–H激活形成未激活的C（sp 3）–SCF 3键的一个例子，为相关分子提供了新的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00505

文献信息

• Cyclic and acyclic propenones for treating CNS disorders
  申请人：Kalvinsh Ivars

  公开号：US20060074083A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention relates to novel cyclic and non-cyclic propenone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable slats. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are useful as medicaments.

  该发明涉及新颖的环状和非环状丙烯酮衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物可用作药物。
• Remote<i>meta</i>-CH Olefination of Phenylacetic Acids Directed by a Versatile U-Shaped Template
  作者：Youqian Deng、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201409860

  日期：2015.1.12

  meta‐CH olefination of phenylacetic acid derivatives has been achieved using a commercially available nitrile‐containing template. The identification of N‐formyl‐protected glycine as the ligand (Formyl‐Gly‐OH) was crucial for the development of this reaction. Versatility of the template approach in accommodating macrocyclopalladation processes with different ring sizes is demonstrated.

  苯乙酸衍生物的间-CH烯化反应已使用市售的含腈模板完成。N-甲酰基保护的甘氨酸作为配体（甲酰基-Gly-OH）的鉴定对于该反应的发展至关重要。展示了模板方法在适应具有不同环尺寸的大环palpalpalation过程中的多功能性。
• COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT AND PDFGR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US20170022206A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDGFR are described herein.

  这里描述了用于治疗与KIT和PDGFR相关疾病的化合物和组合物。
• Ligands for monoamine receptors and transporters, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030050309A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

  本发明的一个方面涉及杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些杂环化合物用作各种哺乳动物细胞受体的配体，包括多巴胺、5-羟色胺或去甲肾上腺素转运体。本发明的化合物将用于治疗许多困扰哺乳动物的疾病、症状和疾病，包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖、呕吐、精神病、精神分裂症、帕金森病、炎症性疼痛、神经病性疼痛、Lesche-Nyhane病、威尔逊病和抽动症。本发明的另一个方面涉及合成这些杂环化合物的组合式库以及对这些库进行生物活性筛选，例如在基于多巴胺转运体的测定中。
• Method of treating addiction or dependence using a ligand for a monoamine receptor or transporter
  申请人：Aquila M. Brian

  公开号：US20050080078A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  One aspect of the present invention relates to a method of treating of drug addiction or drug dependence in a mammal, comprising the step of administering to a mammal in need thereof a therapuetically effective amount of a heterocyclic compound, e.g., a 3-substituted piperidine. In a preferred embodiment, the method of the present invention treats cocaine addiction or methamphetamine addiction.

  本发明的一个方面涉及一种治疗哺乳动物药物成瘾或药物依赖的方法，包括向需要的哺乳动物施用治疗有效量的杂环化合物的步骤，例如，3-取代哌啶。在一个优选实施例中，本发明的方法治疗可卡因成瘾或甲基苯丙胺成瘾。