2,3'-dipyridylamine | 33932-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3'-dipyridylamine
• 英文别名: N-(Pyridin-3-yl)pyridin-2-amine；N-pyridin-3-ylpyridin-2-amine
• CAS: 33932-95-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: JDOUVZLLXQKXPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3'-dipyridylamine 、 7-溴庚酸乙酯 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以15%的产率得到7-(pyridin-3-yl-pyridin-2-yl-amino)-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SCRIPTAID ISOSTERES AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] ISOSTÈRES DU SCRIPTAID ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明的化合物具有公式(I)：其中：…表示双键，X为C；或…表示单键，X为N、CH或CQR1；并且：n为1至10；R为H或QR1；每个R'独立地选自H和QR1；每个Q独立地选自键、CO、NH、S、SO、SO2或O；每个R1独立地选自C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、取代或不取代的芳基或杂芳基、酰基、C1-C10环烷基、卤素、C1-C10烷基芳基或C1-C10杂环烷基；L是含有氮的杂芳基；W是锌螯合残基；或其药用可接受盐。这些化合物在治疗中有用。

  公开号：

  WO2010086646A1
• 作为产物：
  描述：

  N-p-tolylsulfonyl-2,3'-dipyridylamine 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2,3'-dipyridylamine
  参考文献：
  名称：

  Reductive Acylamination of Pyridine N-Oxide with Aminopyridines and Their N-p-Tolylsulfonyl Derivatives

  摘要：

  N-氧化吡啶与2-和3-氨基吡啶及其N-对甲苯磺酰基衍生物在碱性介质中在对甲苯磺酰氯存在下反应，分别生成N-对甲苯磺酰基-2,2'-和2,3'-联吡啶胺，作为还原酰胺化的结果。在与4-氨基吡啶和4-对甲苯磺酰氨基吡啶的反应中，形成它们的N-对甲苯磺酰基和N,N-双(对甲苯磺酰基)衍生物，但不发生还原酰胺化。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0134-x

文献信息

• Highly Reactive, General and Long-Lived Catalysts for Palladium-Catalyzed Amination of Heteroaryl and Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides: Scope and Structure–Activity Relationships
  作者：Qilong Shen、Tokutaro Ogata、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja077074w

  日期：2008.5.1

  chelating alkylphosphines for the amination of heteroaryl and aryl chlorides, bromides, and iodides. In the presence of this catalyst, aryl and heteroaryl chlorides, bromides, and iodides react with many primary amines in high yields with part-per-million quantities of palladium precursor and ligand. Many reactions of primary amines with both heteroaryl and aryl chlorides, bromides, and iodides occur to

  我们描述了对一类高效和选择性催化剂的配体结构和活性之间的范围和关系的系统研究，该催化剂包含空间位阻螯合烷基膦，用于杂芳基和芳基氯化物、溴化物和碘化物的胺化。在这种催化剂的存在下，芳基和杂芳基氯化物、溴化物和碘化物与许多伯胺以高产率反应，并产生百万分之几的钯前体和配体。伯胺与杂芳基和芳基氯化物、溴化物和碘化物的许多反应在 0.0005-0.05 mol% 的催化剂下完成。将这种催化剂在这些负载下与伯胺偶联的反应性与由受阻单膦和卡宾生成的催化剂进行比较，这些数据说明了螯合的好处。对活性最高的催化剂结构变体的研究表明，双齿结构中的刚性主链、强电子供体和严重的阻碍都有助于其高反应性。因此，这些配合物构成了芳基卤化物胺化的第四代催化剂，其活性与基于单膦和卡宾的催化剂相辅相成。
• Hybrid organic‐inorganic Cu(II) iminoisonicotine@TiO ₂ @Fe ₃ O ₄ heterostructure as efficient catalyst for cross‐couplings
  作者：Mohamed Shaker S. Adam、Farman Ullah、Mohamed M. Makhlouf

  DOI：10.1111/jace.17098

  日期：2020.8

  immobilized copper catalyst (CuL@TiO2@Fe3O4) shell‐shell‐core system. The structural analysis revealed that the catalyst system is composed of both agglomerated nanospheres and deformed nanorods. Both copper catalysts, immobilized CuL@TiO2@Fe3O4 and un‐immobilized CuL were studied in heterogeneous and homogeneous catalysis, respectively, for Suzuki‐Miyaura (C–C) and Buchwald‐Hartwig (C–N) cross‐coupling reactions

  通过与Cu（II）离子配位，（CuL @ TiO 2 @Fe 3 O 4）和不将（CuL）固定在TiO 2上，由Cu（II）离子配位，由新的三齿亚氨基异烟碱配体（HL）合成了两种新型单核铜（II）络合物催化剂。Fe 3 O 4包覆的纳米颗粒。配体背面的酯部分用于固定在Fe 3 O 4纳米颗粒上。配体和CuL络合物均通过使用其他光谱技术（核磁共振，红外，紫外可见光谱和质谱以及元素分析）进行了全面表征。使用不同的分析技术来确定固定化铜催化剂（CuL @ TiO 2 @Fe 3 O 4）壳-壳-核系统的结构特征和形态。结构分析表明，该催化剂体系由团聚的纳米球和变形的纳米棒组成。两种铜催化剂，固定化的CuL @ TiO 2 @Fe 3 O 4分别在Suzuki-Miyaura（CC）和Buchwald-Hartwig（CN）的各种杂芳基卤化物的交叉偶联反应的非均相和均相催化中研究了CuL和未固定的
• Copper anchored on phosphorus g-C₃N₄ as a highly efficient photocatalyst for the synthesis of <i>N</i>-arylpyridin-2-amines
  作者：Jia-Qi Di、Mo Zhang、Yu-Xuan Chen、Jin-Xin Wang、Shan-Shan Geng、Jia-Qi Tang、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1039/d0gc03400b

  日期：——

  A copper modified phosphorus doped g-C₃N₄ (Cu/P-CN) has been prepared and identified as an efficient catalyst for the synthesis of N-arylpyridin-2-amine derivatives by the reaction of 2-aminopyridine and aryl boronic acid under the irradiation of blue light.

  一种经过铜改性的磷掺杂的g-C3N4（Cu/P-CN）已经制备并确定为一种高效催化剂，可用于在蓝光照射下通过2-氨基吡啶和芳基硼酸的反应合成N-芳基吡啶-2-胺衍生物。
• 인돌로퀴녹살린 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR101950255B1

  公开（公告）日：2019-02-22

  본 발명은 인돌로퀴녹살린 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것으로, 인돌로퀴녹살린 유도체를 도입함으로써 구동특성이 우수한 재료 및 수명이 우수한 재료를 합성하여, 유기전기소자의 저전압 구동, 높은 발광효율 및 소자수명을 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及一种包含吲哚喹唑啉衍生物的有机电子器件用化合物，以及包含该化合物的有机电子器件和电子装置，通过引入吲哚喹唑啉衍生物，合成具有优异驱动特性和优异寿命的材料，可以提高有机电子器件的低电压驱动、高发光效率和器件寿命。
• Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminscent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2096108A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices employing the same in an electroluminescent layer. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1) or Chemical Formula (2): Since the organic electroluminescent compounds according to the invention have good luminous efficiency and excellent life property of material, OLED's having high color purity, high luminance and long life can be manufactured therefrom.

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物，以及采用该化合物作为电致发光层的有机电致发光装置。具体而言，本发明的有机电致发光化合物的特点在于其由化学式（1）或化学式（2）表示：由于本发明的有机电致发光化合物具有良好的发光效率和材料的优异寿命特性，因此可以制造出具有高色纯度、高亮度和长寿命的OLED。