N,N-二甲基氨基磺酰氟 | 354-44-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基氨基磺酰氟
• 英文名称: N,N-Dimethylamidosulfonyl fluoride
• 英文别名: N-(fluorosulfonyl)dimethylamine；dimethyl-sulfamoyl fluoride；Dimethylamidoschwefelsaeure-fluorid；Dimethylamin-N-sulfonsaeurefluorid；Dimethyl-sulfamoylfluorid；N,N-Dimethylsulfamidsaeurefluorid；Dimethylsulfamoyl fluoride；N,N-dimethylsulfamoyl fluoride
• CAS: 354-44-9
• 化学式: C₂H₆FNO₂S
• mdl: MFCD01683123
• 分子量: 127.14
• InChiKey: NNOYMOQFZUUTHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-150 °C
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3,6.1,8
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3286
• 危险性描述：
  H225,H301,H335,H314
• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基氨基磺酰氟 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 反应 2.0h， 以44%的产率得到N,N-Bis(trifluoromethyl)amidosulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基酰胺基磺酰卤的比较氟化

  摘要：

  N，N-双（三氟甲基）氨基磺酰氟和低级氟化类似物可以通过电化学氟化以及N，N-二甲基酰胺基磺酰氟或氯化物的CoF 3-氟化来获得。CoF 3工艺对于合成低级氟化化合物特别有用。新化合物是潜在的杀虫剂。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03275-i
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺基磺酰氯 在 bismuth trifluoride 作用下， 65.0~110.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 17.0h， 以95%的产率得到N,N-二甲基氨基磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF N,N-BRANCHED SULFAMOYL FLUORIDE COMPOUNDS USING BISMUTH TRIFLUORIDE
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS FLUORURES DE SULFAMOYLE N,N-RAMIFIÉS À L'AIDE DE TRIFLUORURE DE BISMUTH

  摘要：

  通过将三氟化铋与公式为X-SO2NR2的N,N-分支磺酰非氟卤化合物接触，其中X = 氯（Cl），溴（Br）或碘（I），每个R独立地是具有1至12个碳原子的线性或分支烷基，氟烷基，烯基，氟烯基，炔基或氟炔基，以氟化N,N-分支磺酰非氟卤化合物，从而制备公式为F-S（O）2-NR2的N,N-分支磺酰氟化物化合物的方法。这是一种非水方法，产品纯度非常高，所需产品可以以定量收率分离。因此制备的N,N-分支磺酰氟化物化合物在各种应用中非常有用，包括作为电解质溶剂和电化学器件中的添加剂，例如锂电池和电容器，以及在生物领域中等。

  公开号：

  WO2022038561A1

文献信息

• METHOD FOR MAKING N-(FLUOROSULFONYL) DIMETHYLAMINE
  申请人：Trinapco, Inc.

  公开号：US20180141900A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Dimethylamine (Me 2 NH) is reacted with sulfuryl fluoride (SO 2 F 2 ) to form at least a first phase comprising N-(fluoro sulfonyl) dimethylamine (FSO 2 NMe 2 ), tetramethylsulfamide (SO 2 (NMe 2 ) 2 ), or a combination thereof. A second phase, which may include dimethylamine hydrofluoride (Me 2 NH 2 F), may be also formed and separated from the first phase. FSO 2 NMe 2 or SO 2 (NMe 2 ) 2 is then isolated from the first phase. For example, the first phase may be a liquid phase, and FSO 2 NMe 2 and SO 2 (NMe 2 ) 2 are separated by distillation, optionally under reduced pressure.

  二甲胺（Me2NH）与亚磺酰氟（SO2F2）反应，形成至少包括N-（氟磺酰基）二甲胺（FSO2NMe2）、四甲基磺酰胺（SO2（NMe2）2）或两者的第一阶段。第二阶段可能包括二甲胺氢氟化物（Me2NH2F），也可以形成并与第一阶段分离。然后从第一阶段中分离出FSO2NMe2或SO2（NMe2）2。例如，第一阶段可以是液相，FSO2NMe2和SO2（NMe2）2可以通过蒸馏分离，可选择在减压下进行。
• Heap; Saunders, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1315
  作者：Heap、Saunders

  DOI：——

  日期：——
• Darstellung und Eigenschaften von Trimethyl-(dialkylamidosulfonyl)-ammoniumhalogeniden
  作者：H. Safari、A. Blaschette

  DOI：10.1007/bf00911403

  日期：——
• DE667544
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2130038
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——