5-{(2R)-2-[(2R)-2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid bis-(3-methylbutyl)ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-{(2R)-2-[(2R)-2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid bis-(3-methylbutyl)ester
• 英文别名: Bis(3-methylbutyl) 5-[2-[[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate
• 化学式: C₃₀H₄₀ClNO₇
• 分子量: 562.103
• InChiKey: FHFZLRVQWNWHKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{(2R)-2-[(2R)-2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid bis-(3-methylbutyl)ester 生成 5-{(2R)-2-[(2R)-2-(3-Chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid (3-methylbutyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-benzodioxoles

  摘要：

  本发明提供具有抗糖尿病和/或抗高血糖和/或抗肥胖活性的新化合物，以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法以及制造这些化合物的方法，这些化合物具有以下结构式（II）：其中：R.sub.1和R.sub.6独立地是氢、C.sub.1到C.sub.6烷基、三氟甲基、氰基、C.sub.1到C.sub.6烷氧基或卤素；R.sub.2是氢或C.sub.1到C.sub.6三烷基硅基；R.sub.3是氢或C.sub.1到C.sub.6烷氧羰基；或者R.sub.2和R.sub.3结合形成一个环：其中R'是氢、C.sub.1到C.sub.6烷基或芳基；R.sub.4和R.sub.5独立地是氢或C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sub.7和R.sub.8独立地是OR.sub.9或NR.sub.10R.sub.11；R.sub.9是氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、C.sub.1到C.sub.12环烷基、C.sub.1到C.sub.12硅烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、杂环芳基、-CHR.sub.12COOR.sub.13、-CHR.sub.12C(O)R.sub.13、-CHR.sub.12CONR.sub.1R.sub.11、-CHR.sub.12OCOOR.sub.13或-CHR.sub.12OC(O)R.sub.13，但要求R.sub.9在R.sub.7和R.sub.8中不是氢；R.sub.10和R.sub.11独立地是氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、芳基烷基、芳基、呋喃基烷基或烷氧羰基烷基；R.sub.12和R.sub.13独立地是氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、芳基或芳基烷基；以及其药用盐、对映体、混合物和二对映异构体混合物。

  公开号：

  US05914339A1
• 作为产物：
  描述：

  CL316,243 、 异戊醇 生成 5-{(2R)-2-[(2R)-2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid bis-(3-methylbutyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-benzodioxoles

  摘要：

  本发明提供具有抗糖尿病和/或抗高血糖和/或抗肥胖活性的新化合物，以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法以及制造这些化合物的方法，这些化合物具有以下结构式（II）：其中：R.sub.1和R.sub.6独立地是氢、C.sub.1到C.sub.6烷基、三氟甲基、氰基、C.sub.1到C.sub.6烷氧基或卤素；R.sub.2是氢或C.sub.1到C.sub.6三烷基硅基；R.sub.3是氢或C.sub.1到C.sub.6烷氧羰基；或者R.sub.2和R.sub.3结合形成一个环：其中R'是氢、C.sub.1到C.sub.6烷基或芳基；R.sub.4和R.sub.5独立地是氢或C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sub.7和R.sub.8独立地是OR.sub.9或NR.sub.10R.sub.11；R.sub.9是氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、C.sub.1到C.sub.12环烷基、C.sub.1到C.sub.12硅烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、杂环芳基、-CHR.sub.12COOR.sub.13、-CHR.sub.12C(O)R.sub.13、-CHR.sub.12CONR.sub.1R.sub.11、-CHR.sub.12OCOOR.sub.13或-CHR.sub.12OC(O)R.sub.13，但要求R.sub.9在R.sub.7和R.sub.8中不是氢；R.sub.10和R.sub.11独立地是氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、芳基烷基、芳基、呋喃基烷基或烷氧羰基烷基；R.sub.12和R.sub.13独立地是氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、芳基或芳基烷基；以及其药用盐、对映体、混合物和二对映异构体混合物。

  公开号：

  US05914339A1