Methyl N-benzyl-N-(methoxymethyl)carbamate | 56475-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl N-benzyl-N-(methoxymethyl)carbamate
• CAS: 56475-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RPNOUIXNSJRHFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔丙基三甲基硅烷 、 Methyl N-benzyl-N-(methoxymethyl)carbamate 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以11%的产率得到3-Benzyl-6-(trimethylsilylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基羰基亚胺离子的分子间反应物与炔丙基三甲基硅烷；恶嗪酮与丙二烯形成

  摘要：

  N-烷氧基羰基亚胺离子与炔丙基三甲基硅烷的分子间反应主要导致6-（三甲基甲硅烷基）甲基-3,4-二氢-2H-1,3-恶嗪酮，其是通过分子内捕获稳定的β-甲硅烷基乙烯基阳离子而形成的。α-烯丙基氨基甲酸酯是次要产物。恶嗪酮/丙二烯之比取决于路易斯酸和所用溶剂的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85018-a
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 生成 Methyl N-benzyl-N-(methoxymethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-甲硅烷基氨基甲酸酯的电化学氧化

  摘要：

  α-甲硅烷基团可将氨基甲酸酯激活，使其发生电化学氧化，从而容易裂解碳-硅键，并在α-碳上选择性引入甲醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96929-6

文献信息

• Electroorganic chemistry. XX. Anodic oxidation of carbamates
  作者：T. Shono、H. Hamaguchi、Y. Matsumura

  DOI：10.1021/ja00848a020

  日期：1975.7
• YOSHIDA, JUN-ICHI;ISOE, SACHIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6621-6624
  作者：YOSHIDA, JUN-ICHI、ISOE, SACHIHIKO

  DOI：——

  日期：——