5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-1,4,8,11-tetramethoxy-2,3-dinitro-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz[5,6]azuleno(2,1,8-ija)benz[f]azulene-6,13-dione | 188427-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-1,4,8,11-tetramethoxy-2,3-dinitro-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz[5,6]azuleno(2,1,8-ija)benz[f]azulene-6,13-dione
• 英文别名: 4,7,15,18-Tetramethoxy-5,6-dinitro-22,23-diphenyl-1,10,12,21-tetrazahexacyclo[19.2.1.03,8.010,23.012,22.014,19]tetracosa-3(8),4,6,14,16,18-hexaene-11,24-dione
• CAS: 188427-77-2
• 化学式: C₃₆H₃₂N₆O₁₀
• 分子量: 708.684
• InChiKey: SENPKENDGRQSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-1,4,8,11-tetramethoxy-2,3-dinitro-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz[5,6]azuleno(2,1,8-ija)benz[f]azulene-6,13-dione 在 palladium on activated charcoal 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4,11,19,22-Tetramethoxy-26,27-diphenyl-7,8-dipyridin-2-yl-1,6,9,14,16,25-hexazaheptacyclo[23.2.1.03,12.05,10.014,27.016,26.018,23]octacosa-3(12),4,6,8,10,18,20,22-octaene-15,28-dione
  参考文献：
  名称：

  具有两个不同侧壁的分子夹的合成，构象分析和结合特性。

  摘要：

  描述了一种新的合成路线，该路线从新的前体6b和已知的化合物2b开始，用于合成具有两个不同侧壁的二苯基甘氨脲片段。通过这种方式可以使用多种夹子，其中一些包含金属结合配体系统，即。菲咯啉，吡啶，salophen和卟啉作为超分子催化剂在未来的应用。介绍并讨论了新剪辑的物理和绑定属性。

  DOI：

  10.1021/jo961382n
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Dimethoxy-17,18-diphenyl-14-oxa-1,10,12,16-tetrazapentacyclo[14.2.1.03,8.010,18.012,17]nonadeca-3,5,7-triene-11,19-dione 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-1,4,8,11-tetramethoxy-2,3-dinitro-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz[5,6]azuleno(2,1,8-ija)benz[f]azulene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  具有两个不同侧壁的分子夹的合成，构象分析和结合特性。

  摘要：

  描述了一种新的合成路线，该路线从新的前体6b和已知的化合物2b开始，用于合成具有两个不同侧壁的二苯基甘氨脲片段。通过这种方式可以使用多种夹子，其中一些包含金属结合配体系统，即。菲咯啉，吡啶，salophen和卟啉作为超分子催化剂在未来的应用。介绍并讨论了新剪辑的物理和绑定属性。

  DOI：

  10.1021/jo961382n

文献信息

• Synthesis, Conformational Analysis, and Binding Properties of Molecular Clips with Two Different Side Walls
  作者：Joost N. H. Reek、Johannes A. A. W. Elemans、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1021/jo961382n

  日期：1997.4.1

  toward the synthesis of diphenylglycoluril clips with two different side walls starting from the new precursor 6b and the known compound 2b is described. A variety of clips are accessible in this way, some of them containing metal binding ligand systems, viz. phenanthroline, pyridine, salophen, and porphyrin for future applications as supramolecular catalysts. The physical and binding properties of the

  描述了一种新的合成路线，该路线从新的前体6b和已知的化合物2b开始，用于合成具有两个不同侧壁的二苯基甘氨脲片段。通过这种方式可以使用多种夹子，其中一些包含金属结合配体系统，即。菲咯啉，吡啶，salophen和卟啉作为超分子催化剂在未来的应用。介绍并讨论了新剪辑的物理和绑定属性。