(2S,2'S)-diethyl 2,2'-((4-((4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(4-methoxyphenyl)methyl)phenyl)phosphoryl)bis(azanediyl)dipropanoate | 1428527-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,2'S)-diethyl 2,2'-((4-((4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(4-methoxyphenyl)methyl)phenyl)phosphoryl)bis(azanediyl)dipropanoate
• 英文别名: diethyl 2,2'-((4-((4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(4-methoxyphenyl)methyl)phenyl)phosphoryl)bis(azanediyl)diacetate；ethyl 2-[[[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-[4-[(4-methoxyphenyl)-[(6-oxo-2-pyridazin-3-yl-1H-pyrimidine-5-carbonyl)amino]methyl]phenyl]phosphoryl]amino]acetate
• CAS: 1428527-57-4
• 化学式: C₃₁H₃₄N₇O₈P
• 分子量: 663.627
• InChiKey: CQYHQQQDOVOCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(4-methoxyphenyl)methylphosphonic acid 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 2,2'-二硫二吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以59%的产率得到(2S,2'S)-diethyl 2,2'-((4-((4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(4-methoxyphenyl)methyl)phenyl)phosphoryl)bis(azanediyl)dipropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似病症的取代嘧啶。

  公开号：

  WO2013043624A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140349972A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，用于治疗贫血和类似疾病的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂。
• US9079930B2
  申请人：——

  公开号：US9079930B2

  公开（公告）日：2015-07-14