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1,3-二(羟甲基)-2-咪唑啉酮 | 136-84-5

中文名称
1,3-二(羟甲基)-2-咪唑啉酮
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(hydroxymethyl)-imidazolidin-2-one
英文别名
1,3-bis(hydroxymethyl)-2-imidazolidinone;1,3-Bis-hydroxymethyl-imidazolidin-2-on;Dimethylolethylenharnstoff;Cyclo-di(hydroxymethyl)ethylenharnstoff;1,3-bis(hydroxymethyl)-tetrahydro-2-imidazolone;1,3-bis(hydroxymethyl)-2-imidazolidone;N,N'-bis (hydroxymethyl)ethyleneurea;dimethylol ethylene urea;Dimethylolethlenurea;2-Imidazolidinone, 1,3-bis(hydroxymethyl)-;1,3-bis(hydroxymethyl)imidazolidin-2-one
1,3-二(羟甲基)-2-咪唑啉酮化学式
CAS
136-84-5
化学式
C5H10N2O3
mdl
MFCD00053371
分子量
146.146
InChiKey
WVJOGYWFVNTSAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    99 °C
  • 沸点:
    342.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:c0d7895ed016289c09919ecd04de3bde
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二(羟甲基)-2-咪唑啉酮 在 sodium formate 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 以63%的产率得到1,3-二甲基-2-咪唑啉酮
    参考文献:
    名称:
    Method of manufacturing N-alkyl-N'-methyl-alkyleneureas, particularly N,N'-
    摘要:
    一种制造N-烷基-N'-甲基-烷基脲的方法,通过将烷基脲与甲醛反应生成羟甲基-烷基脲,然后将该羟甲基-烷基脲与甲酸进一步反应,得到N-烷基-N'-甲基-烷基脲产物,其中N-烷基-N'-羟甲基-烷基脲或N,N'-(双)羟甲基-烷基脲的摩尔比为1-2至1-10,优选为1-4至1-7。
    公开号:
    US04864026A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ethylene urea derivatives
    摘要:
    公开号:
    US02373136A1
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文献信息

  • Substituted N-(4-hydroxyphenylthioalkyl) cyclic imides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04692532A1
    公开(公告)日:1987-09-08
    Substituted (4-hydroxyphenylthioalkyl) derivatives of the formula ##STR1## are prepared by the reaction of the appropriate ring and hydroxybenzene thiol compounds and are useful stabilizers of organic materials.
    公式为##STR1##的(4-羟基苯硫烷基)衍生物可通过适当环和羟基苯硫化合物的反应制备,并可用作有机材料的稳定剂。
  • Substituted (4-hydroxyphenylthioalkyl) derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04808644A1
    公开(公告)日:1989-02-28
    Substituted (4-hydroxyphenylthioalkyl) derivatives of the formula ##STR1## are prepared by the reaction of the appropriate ring and hydroxybenzene thiol compounds and are useful stabilizers of organic materials.
    公式为##STR1##的(4-羟基苯基硫基烷基)衍生物是通过适当的环和羟基苯硫醇化合物的反应制备的,可用作有机材料的稳定剂。
  • α-Ureidoalkylation of 1,3-bis(hydroxymethyl)-imidazolidin-2-one
    作者:G. A. Gazieva、P. V. Lozhkin、A. N. Kravchenko
    DOI:10.1007/s10593-007-0217-4
    日期:2007.11
  • Ethylene urea derivatives
    申请人:DU PONT
    公开号:US02373136A1
    公开(公告)日:1945-04-10
  • Method of manufacturing N-alkyl-N'-methyl-alkyleneureas, particularly N,N'-
    申请人:HULS Aktiengesellschaft
    公开号:US04864026A1
    公开(公告)日:1989-09-05
    A method of manufacturing N-alkyl-N'-methyl-alkyleneureas, by reacting an alkyleneurea with formaldehyde to produce a hydroxymethyl-alkyleneurea, and further reacting said hydroxymethyl-alkyleneurea with formic acid to yield a N-alkyl-N'-methyl-alkyleneurea product, wherein the molar ratio of the N-alkyl-N'-hydroxymethyl-alkyleneureas or N,N'-(bis)hydroxymethyl-alkyleneureas is from 1-2 to 1-10, preferably 1-4 to 1-7.
    一种制造N-烷基-N'-甲基-烷基脲的方法,通过将烷基脲与甲醛反应生成羟甲基-烷基脲,然后将该羟甲基-烷基脲与甲酸进一步反应,得到N-烷基-N'-甲基-烷基脲产物,其中N-烷基-N'-羟甲基-烷基脲或N,N'-(双)羟甲基-烷基脲的摩尔比为1-2至1-10,优选为1-4至1-7。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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