丙酮甲基苯肼 | 3741-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙酮甲基苯肼
• 英文名称: acetone methylphenylhydrazone
• 英文别名: Aceton-(methyl-phenyl-hydrazon)；Aceton-(N-methyl-phenylhydrazon)；N-methyl-N-(propan-2-ylideneamino)aniline
• CAS: 3741-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: RBQKWTYSBWKOHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-71 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮甲基苯肼 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Severin,T.; Poehlmann,H., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1564 - 1577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-亚硝基苯胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 zinc diacetate 、 二氧化硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 丙酮甲基苯肼
  参考文献：
  名称：

  Rh（iii）催化的，用1-炔基环丁醇进行的肼基CH官能化：1H-吲唑的新策略。

  摘要：

  Rh（III）催化的苯肼与1-炔基环丁醇的偶联是通过肼指示的C–H官能化途径实现的。基于炔基环丁醇中Csp–Csp三键的裂解，这种[4 + 1]环化为在温和的反应条件下制备各种1 H-吲唑提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1039/c9cc08884a

文献信息

• Hindered rotation about the metal–nitrogen bond in trans-dichlorodihydrazonepalladium(<scp>II</scp>) complexes and X-ray crystal structure of trans-bis(acetone methylphenylhydrazone)dichloropalladium(<scp>II</scp>)
  作者：Giovanni Natile、Francesco Gasparrini、Domenico Misiti、Giovanni Perego

  DOI：10.1039/dt9770001747

  日期：——

  containing the non-hydrogen atoms of the hydrazone skeleton Me2CN–N. Significant bond distances are Pd–Cl 2.298(4) and Pd–N 2.047(2)Å. Another isomeric structure of this complex can be obtained by 180° rotation about the Pd–N bond of one of the two hydrazone ligands. This isomer is not centrosymmetric but contains a plane of symmetry which is perpendicular to the co-ordination plane and passes through the

  复合物的反式- [的PdCl 2大号2 ] [L =我2 ç的N- NMePh（L 1）; Et 2 C N–NMePh（L 2）; Pr n MeC N–NMePh（L 3）; MeHC N–NMePh（L 4）; Me 2 C N–NMe 2（L 5）；hydr配体与[PdCl 2（NCPh）2 ]的反应制备了MeHC N–NMe 2（L 6）]或MeHC N–NMe 2（L 6）]。的晶体和分子结构的反式[的PdCl - 2（ME2 CN–NMePh） 2 ]是从三维X射线数据确定的。该复合物在单斜空间群P 2 1 / n中结晶，其中两个分子在尺寸为a = 18.83（3）， b = 7.53（2）和c = 7.76（2）Å，β= 89.1（5）的单元中°。钯原子位于对称中心。因此，四个连接原子，即的两个氯离子和两个亚氨基氮，严格地位于穿过中心金属的平面中。配位平面几乎垂直于含有skeleton骨架Me的非氢原子的平面2
• The behaviour of trans-dihalogenobis(hydrazone)palladium(II) complexes: rotational isomerism or non-equivalence of the two ligands within the same molecule?
  作者：Giovanni Natile、Lucio Cattalini、Francesco Gasparrini、Luciano Caglioti、Beatrice Galli、Domenico Misiti

  DOI：10.1039/dt9790001262

  日期：——

  A detailed 1H n.m.r. analysis of a series of trans-dihalogenobis(hydrazone)palladium(II) complexes has been made in order to demonstrate unequivocally the presence of two rotational isomers differing in the mutual orientation of the co-ordinated ligands.

  进行了一系列反式-二卤代双（hydr）钯（II）配合物的详细1 H nmr分析，以明确证明存在两个旋转异构体，它们在配位体的相互取向上不同。
• Complexes of hydrazones with dichloro(η-ethylene)platinum(<scp>II</scp>): stereo-chemical and conformational analysis of the co-ordinated ligand
  作者：Luciana Maresca、Giovanni Natile、Lucia Cattalini、Francesco Gasparrini

  DOI：10.1039/dt9760001090

  日期：——

  By reaction of the hydrazones (Me2C:N·NMePh. L1; MeHC:N·NMe2, L2; MeHC:N·NMePh. L3; EtHC:N·NMe2. L4; EtHC:N·NMePh. L5: and Me2C:N·NHPh, L6) with Zeise's salt, complexes of formula trans-[Pt(C2H4)Cl2-(hydrazone)] have been prepared in which the imino-nitrogen acts as donor atom. Of the hydrazones derived from aldehydes, which in the free state are present as pure syn isomers, L2 and L4 retain their

  由腙（ME的反应2 C：N·NMePh L，1 ; MEHC：NME N· 2，L 2 ; MEHC：N·NMePh L; 3 ;宿迁：N·NME 2：L 4 ;宿迁：N· NMePh。L 5：和Me 2 C：N·NHPh，L 6）与Zeise盐的合成，已制备了具有反式-[Pt（C 2 H 4）Cl 2-（hydr）]的配合物，其中亚氨基氮充当供体原子。在衍生自醛的的游离状态下，它们的醛为纯的顺式异构体，L 2和L 4保留其上的配合的金属构成，而L 3和L 5，得到两种异构体的复合物，在其中一个配位体保持顺式构型，而在其它异构化为反形式发生（相对于所述C： N双键）。在L 6的情况下，已经发现了关于N·N键的旋转异构现象。已经测量了配体质子与195 Pt原子核的偶联，并与其在C：N双键周围的相对顺式或反式位置相关。ca的耦合。已发现醛质子，反式和反式分别为74和27 Hz顺式分别为铂。对于
• The bonding of hydrazones in transition metal complexes. Crystal and molecular structure of trans-dichloro-ethylene-acetonemethylphenylhydrazone- and trans-dichloro-ethylene-acetaldehydedimethylhydrazone-platinum(II) complexes
  作者：N.Bresciani Pahor、M. Calligaris、P. Delise、L. Randaccio、L. Maresca、G. Natile

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91072-7

  日期：1976.1

  cell Measuring a = 9.488(8), b = 11.315(8), c = 14.726 (9) Å; β = 105.2°; compound II crystallizes in the space group P21, with two formula weights per unit cell having a 6.652(7), b = 11.961(8), c = 7.143(7) Å; β = 98.8°. Crystal densities are 1.987 g/cm3 and 2.31 g/cm3 for compound I and II respectively. The structures consist of individual monomeric molecules with the platinum atom in a four coordinate

  反式的X射线结构[PT（C 2 H ^ 4）氯2（ME 2 C =NNMePh）]，I，和反式- [铂（C 2 H ^ 4氯2（MEHC =NNMe 2）]，II，已经确定，通过常规的Patterson和Fourier方法进行求解，得出化合物I中1476次反射的常规差异系数R = 0.066，化合物II中866次反射的常规差异系数R = 0.065。单元中具有四个公式权重的P2 1 / c测量a = 9.488（8），b = 11.315（8），c = 14.726（9）Å；β= 105.2°；化合物II在空间群P2 1中结晶，与具有6.652（7）每单位单元2倍化学式量，B = 11.961（8）中，c = 7.143（7）埃; β＝ 98.8°。对于化合物I和II，晶体密度分别为1.987g / cm 3和2.31g / cm 3。结构由单个单体分子和铂原子以四配位形式组成。mol
• The structure of the protonated forms of 1-hydrazinophthalazine and phthalazone hydrazone derivatives
  作者：B.I. Buzykin、A.P. Stolyarov、N.N. Bystrykh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71415-8

  日期：1980.1

  Phthalazone derivatives Ia–h are protonated at the exocyclic nitrogen and phthalazine derivatives IIa–c at the N-2 of the ring. The cations of hydrazones Va–e have the cyclic structures VIa–e.

  酞菁衍生物Ia–h在环外氮质子化，而酞嗪衍生物IIa–c在环N-2处质子化。原子Va–e的阳离子具有环状结构VIa–e。