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2-戊基-1,3-苯并噻唑 | 20614-71-5

中文名称
2-戊基-1,3-苯并噻唑
中文别名
——
英文名称
2-pentylbenzo[d]thiazole
英文别名
2-pentylbenzothiazole;2-Pentyl-1,3-benzothiazole
2-戊基-1,3-苯并噻唑化学式
CAS
20614-71-5
化学式
C12H15NS
mdl
MFCD18826544
分子量
205.324
InChiKey
HEDKBCKXJGJZQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    4.262 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0a1ebbe215f734d7981178fa54d49114
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-戊基-1,3-苯并噻唑 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium perborate tetrahydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.03h, 生成 1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)pentan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    铱催化的未活化亚甲基 C(sp3)-H 键的不对称硼化
    摘要:
    在此,我们展示了使用基于铱-BINOL 的手性单亚磷酸酯催化剂体系对 2-烷基吡啶和 2-烷基-1,3-唑衍生物中未活化的亚甲基 C(sp3)-H 键的高度对映选择性硼化。使用人工力诱导反应 (AFIR) 方法进行的量子化学计算表明,单亚磷酸盐-Ir-三(硼基)配合物会产生一个狭窄的手性反应袋,其中对映体亚甲基 CH 键的分化是通过多个非共价相互作用的组装完成的。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b01952
  • 作为产物:
    描述:
    己酸4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 双氧水 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 7.17h, 生成 2-戊基-1,3-苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    杂环CH键的铁催化CH键烷基化
    摘要:
    通过使用烷基二酰基过氧化物和烷基叔丁基过酸酯(一种很容易从羧酸合成2-烷基苯并噻唑的方法),开发了一种高效的铁催化的苯并噻唑的CH烷基化反应。该反应在环境上是无害的,并且与多种官能团相容。各种伯,仲和叔烷基可有效地掺入各种苯并噻唑中。该方法的有效性通过生物活性杂环的后期功能化得以说明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b03287
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文献信息

  • [EN] NOVEL USE OF BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION DE DERIVES DE BENZOTHIAZOLE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004016600A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    The use of compounds of formula (I) wherein X, A, B, D, R1 and R2 are as defined in the Specification and pharmaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of kinase Itk activity is beneficial is disclosed. Certain novel compounds of formula (I), together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy are also disclosed.
    公开了在制造用于治疗或预防抑制激酶Itk活性有益的药物时,使用式(I)中X、A、B、D、R1和R2如规范中定义的化合物及其药学上可接受的盐。还公开了式(I)的某些新化合物,以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。
  • Direct α-Chalcogenation of Aliphatic Carboxylic Acid Equivalents
    作者:Aniket Gupta、Ajijur Rahaman、Sukalyan Bhadra
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02424
    日期:2019.8.2
    A novel approach to α-chalcogenation of aliphatic carboxylic acids has been developed by means of transforming them as the corresponding benzazoles. The catalyst system, consisting of CuI, DMSO, and a base, operates through a unique mechanism to access a range of practically significant thio- and selenoethers that are otherwise challenging to achieve. The applicative potentials have been exemplified
    通过将脂肪族羧酸转化为相应的苯唑类,开发了一种将脂肪族羧酸进行 α-硫属元素化的新方法。由 Cu I 、DMSO 和碱组成的催化剂体系通过独特的机制运行,以获取一系列具有实际意义的硫醚和硒醚,否则这些化合物难以实现。应用潜力已通过利用所得硫属化合物作为合成生物学相关分子和合成中间体的前体来举例说明。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:SIGNUM BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2018132759A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    The present invention provides compounds useful in treating or preventing inflammation, acne, bacterial conditions and promoting the appearance of healthy skin and compositions including these compounds.
    本发明提供了用于治疗或预防炎症、痤疮、细菌感染并促进健康皮肤外观的化合物,以及包含这些化合物的组合物。
  • [EN] ISOPRENYL COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ISOPRÉNYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS
    申请人:SIGNUM BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2010056778A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    Among other things, the present invention provides novel isoprenyl compounds capable of effectively modulating inflammatory responses and pharmaceutical, cosmetic, cosmeceutical and topical compositions comprising these isoprenyl compounds. Anti-inflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with inflammation. Proinflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses. Thus, the present invention also provides methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with inflammation as well as methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses.
    除其他事项外,本发明提供了能够有效调节炎症反应的新异戊二烯化合物,以及包含这些异戊二烯化合物的药用、化妆品、护肤品和局部组合物。本发明的抗炎化合物在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状方面是有用的。本发明的促炎化合物在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面是有用的。因此,本发明还提供了在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状以及在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面有用的方法。
  • [EN] ANTI-INFLAMMATORY COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:SIGNUM BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2010090845A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    Disclosed are certain complexes of AFC compounds and binding agents. Such complexes are useful, among other things, in the treatment of inflammatory diseases or disorders.
    披露了AFC化合物和结合剂的某些复合物。这些复合物在治疗炎症性疾病或紊乱等方面非常有用。
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