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2-戊基-1,3-二氧戊环 | 3515-94-4

中文名称
2-戊基-1,3-二氧戊环
中文别名
——
英文名称
2-pentyl-1,3-dioxolane
英文别名
2-pentyl-[1,3]dioxolane;2-Pentyl-[1,3]dioxolan;2-n-pentyl-1,3 dioxolane
2-戊基-1,3-二氧戊环化学式
CAS
3515-94-4
化学式
C8H16O2
mdl
MFCD01924574
分子量
144.214
InChiKey
GXLCAMYCQRAOMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:8d2d1a56f6175b30ad575f2eaa94980c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-戊基-1,3-二氧戊环 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以83%的产率得到正己醇
    参考文献:
    名称:
    使用双金属氧化还原对 CoCl2.6H2O-Zn 将缩醛一锅法还原裂解为伯醇的有效方法
    摘要:
    无环或环状的 O,O-缩醛和 O,S-缩醛在室温下在干燥的四氢呋喃中用 Zn-CoCl2.6H2O-双金属氧化还原体系处理后,经过还原裂解得到伯醇,从而获得良好的收率。
    DOI:
    10.2174/157017809789869456
  • 作为产物:
    描述:
    正己醇碳酸氢钠对甲苯磺酸 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 生成 2-戊基-1,3-二氧戊环
    参考文献:
    名称:
    Percutaneous absorption enhancers, compositions containing same and
    摘要:
    提供了新的1,3-二氧杂环戊烷类化合物(1,3-二氧基环戊烷)以及新的1,3-二氧杂环戊烷类组合物,这些化合物对于增强人类和动物皮肤对治疗剂的吸收是有用的。还描述了使用1,3-二氧基环戊烷类化合物增强治疗剂对皮肤的渗透的方法。首选化合物为1,3-二氧杂环戊烷类化合物(1,3-二氧基环戊烷)和1,3-二氧杂环己烷类化合物(1,3-二氧基环己烷)。首选化合物的化学式为:##STR1## 其中R、R.sub.0、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6各自独立地选择自氢和C.sub.1到C.sub.18脂肪族基团,首选为烷基、烯基,以及卤、羟基、羧基、羧酰胺和羧酯取代形式,其中至少有一个R为C.sub.4到C.sub.18的烷基或烯基基团,n=0或1;所有R基团中碳原子的总数不超过40,首选不超过20,其中不超过1个含有18个或更多碳原子。
    公开号:
    US04861764A1
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文献信息

  • COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.p.A
    公开号:US20140161736A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.
    本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂,也可作为β2肾上腺素能受体激动剂,并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
  • Natural kaolinitic clay: A remarkable reusable solid catalyst for the selective functional protection of aldehydes and ketones
    作者:Datta Ponde、H.B. Borate、A. Sudalai、T. Ravindranathan、V.H. Deshpande
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00888-x
    日期:1996.6
    Natural kaolinitic clay possessing transition metals such as Fe and Ti in its lattice has been found to catalyze efficiently the chemoselective acetalization and thioacetalization of variety of carbonyl compounds with ethane-1,2-diol and ethane-1,2-dithiolrespectively.
    已经发现在其晶格中具有过渡金属例如Fe和Ti的天然高岭土粘土分别有效地催化各种羰基化合物与乙烷-1,2-二醇和乙烷-1,2-二硫醇的化学选择性缩醛化和硫代缩醛化。
  • Distannoxane-catalyzed acetilization of carbonyls
    作者:Junzo Otera、Nobuhisa Dan-oh、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92233-1
    日期:1992.2
    1,3-Disubstituted tetrabutyldistannoxanes catalyze acetilization of carbonyl compounds under mild conditions. Thorough investigations of factors influencing this reaction are given. A variety of synthetically useful carbonyl compounds are efficiently converted to acetals. In particular, acetilization of cyclic α,β-unsaturated ketones is readily achieved which have met with only limited success so far
    1,3-二取代的四丁基二氧杂环丁烷在温和的条件下催化羰基化合物的乙酰化。彻底研究了影响该反应的因素。各种合成上有用的羰基化合物可有效地转化为乙缩醛。特别是,环状α,β-不饱和酮的乙酰化容易实现,迄今为止仅获得有限的成功。
  • An Efficient Procedure for the Preparation of Cyclic Ketals and Thioketals Catalyzed by Zirconium Sulfophenyl Phosphonate
    作者:Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati
    DOI:10.1055/s-2001-15155
    日期:——
    A convenient method for the preparation of cyclic ketals and thioketals using zirconium sulfophenyl phosphonate as catalyst is described.
    描述了一种使用磺基酚磷酸锆作为催化剂制备环酮和硫酮的便利方法。
  • <i>N</i>-(Arylmethyl)-2-(or -4)-cyanopyridinium Hexafluoroantimonates as New Useful Catalysts for Acetalization of Carbonyl Compounds
    作者:Sang-Bong Lee、Sang-Do Lee、Toshikazu Takata、Takeshi Endo
    DOI:10.1055/s-1991-26467
    日期:——
    Carbonyl compounds 1 were converted to the corresponding 1,3-dioxolanes 2 and 1,3-dioxanes 4 with ethylene glycol and 2,2-dimethyl-1,3-propandiol, respectively, in the presence of 1-3 mol% of N-(benzyl, 4-methylbenzyl or 4-methoxybenzyl)-2(or -4)-cyanopyridinium hexafluoroantimonates 3. The catalyst 3d was also effective for the tetrahydropyranylation.
    卡宾化合物1在乙烯二醇和2,2-二甲基-1,3-丙二醇存在下,分别转变为相应的1,3-二氧杂环戊烷2和1,3-二氧杂环己烷4,催化剂为N-(苄基、4-甲基苄基或4-甲氧基苄基)-2(或-4)-氰基吡啶六氟锑酸盐3,用量为1-3摩尔%。催化剂3d同样适用于四氢吡喃化反应。
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