tert-butyl (1S,4S)-5-{4-[6-[(cyclohexylamino)carbonyl]-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazol-1-yl]pyridin-2-yl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1394067-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (1S,4S)-5-{4-[6-[(cyclohexylamino)carbonyl]-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazol-1-yl]pyridin-2-yl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,4S)-5-[4-[6-(cyclohexylcarbamoyl)-3-(pyrazin-2-ylamino)indazol-1-yl]pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1394067-27-6
• 化学式: C₃₃H₃₉N₉O₃
• 分子量: 609.731
• InChiKey: OPPOQSUTYITPOQ-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-{2-[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]pyridin-4-yl}-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazole-6-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (1S,4S)-5-{4-[6-[(cyclohexylamino)carbonyl]-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazol-1-yl]pyridin-2-yl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds as syk kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶而得到改善。

  公开号：

  EP2489663A1