1-(1-chloro-2-hydroxy-3-propanyl)-4-piperonylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(1-chloro-2-hydroxy-3-propanyl)-4-piperonylpiperazine
• 英文别名: 1(1-Chloro-2-hydroxy-3-propanyl)-4-piperonylpiperazine；1-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]-3-chloropropan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 312.796
• InChiKey: AUGBBUFJMAJBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-chloro-2-hydroxy-3-propanyl)-4-piperonylpiperazine 、 N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-羟丙基-4-芳基哌嗪衍生物作为血清素能配体的合成、对接研究和药理学评价

  摘要：

  一系列新的降冰片烯和外切- ñ -羟基-7-氧杂双环〔2.2.1〕制备庚-5-烯-2,3-二羧酰亚胺衍生物，以及它们的亲和力的5-HT 1A，5-HT 2A，对 5-HT 2C受体和 5-HT 2C受体进行评估，并与之前合成的一系列以相同核为特征的衍生物进行比较，以确定亚型受体的选择性配体。芳基哌嗪是最重要的 5-HT 1A类别之一R 配体和新衍生物的研究一直集中在该药效团的一个或多个部分的修饰上。The combination of structural elements (heterocyclic nucleus, hydroxyalkyl chain, and 4‐substituted piperazine), known to be critical for the affinity to 5‐HT 1A receptors, and the proper selection of

  DOI：

  10.1002/ardp.202000414
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 1-胡椒基哌嗪 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(1-chloro-2-hydroxy-3-propanyl)-4-piperonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  2-羟丙基-4-芳基哌嗪衍生物作为血清素能配体的合成、对接研究和药理学评价

  摘要：

  一系列新的降冰片烯和外切- ñ -羟基-7-氧杂双环〔2.2.1〕制备庚-5-烯-2,3-二羧酰亚胺衍生物，以及它们的亲和力的5-HT 1A，5-HT 2A，对 5-HT 2C受体和 5-HT 2C受体进行评估，并与之前合成的一系列以相同核为特征的衍生物进行比较，以确定亚型受体的选择性配体。芳基哌嗪是最重要的 5-HT 1A类别之一R 配体和新衍生物的研究一直集中在该药效团的一个或多个部分的修饰上。The combination of structural elements (heterocyclic nucleus, hydroxyalkyl chain, and 4‐substituted piperazine), known to be critical for the affinity to 5‐HT 1A receptors, and the proper selection of

  DOI：

  10.1002/ardp.202000414

文献信息

• 6-substituted purinyl piperazine derivatives
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05164390A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  6-substituted purinyl piperazine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 6-substituted purinyl piperazine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.

  描述了6-取代嘌呤基哌嗪衍生物及其合成方法。这些6-取代嘌呤基哌嗪衍生物可用作心力增强剂和抗心律失常剂。
• 4-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05001127A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  4-Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 4-substituted pyrazolopyrimidine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.

  描述了4-取代嘧唑并[3,4-d]嘧啶衍生物以及这些衍生物的合成方法。这些4-取代嘧唑并嘧啶衍生物可用作心力衰竭药物和抗心律失常药物。
• 4-Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidine derivatives
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04885300A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  4-Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 4-substituted pyrazolopyrimidine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarryhythmic agents.

  描述了4-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物以及这些衍生物的合成方法。这些4-取代吡唑嘧啶衍生物可用作心力衰竭药物和抗心律失常药物。
• 6-Substituted purinyl piperazine derivatives useful as cardiotonic and
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04876257A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  6-Substituted purinyl piperazine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 6-substituted purinyl piperazine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.

  本文介绍了6-取代嘌呤基哌嗪衍生物及其合成方法。这些6-取代嘌呤基哌嗪衍生物可用作心力增强剂和抗心律失常剂。
• Rhododendron plant ‘NCRX9’
  申请人：North Carolina State University

  公开号：USPP035072P2

  公开（公告）日：2023-03-28

  A new and distinct cultivar of Rhododendron plant named ‘NCRX9’ is disclosed, characterized by a compact habit, and pink flowers in spring that rebloom in early fall. The new cultivar is a Rhododendron , suitable for ornamental garden purposes.

  本发明公开了一种新的矮杜鹃栽培品种，命名为“NCRX9”，其特征为紧凑的习性，春季开粉色花朵，并在初秋重新开花。新品种为杜鹃属植物，适用于观赏花园用途。