1-(二苯甲基氨基)-3-氯丙烷-2-醇 | 63477-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二苯甲基氨基)-3-氯丙烷-2-醇
• 英文名称: 1-(benzhydrylamino)-3-chloropropan-2-ol
• 英文别名: 3-chloro-1-diphenylmethylamino-2-hydroxypropane；1-chloro-3-[(diphenylmethyl)amino]propan-2-ol；1-chloro-2-hydroxy-3-diphenylmethylaminopropane
• CAS: 63477-43-0
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO
• 分子量: 275.778
• InChiKey: PHDKURQHOBPQTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C
• 沸点：
  431.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二苯甲基氨基)-3-氯丙烷-2-醇 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂环丁烷环加成得到 (±)-5-Aza[1.0]triblattane 骨架

  摘要：

  5-aza[1.0]triblatane 骨架的首次合成是使用适当保护的氮杂汀和环戊二烯通过 [4 + 2] 环加成方法实现的。合成了一系列氮杂汀以探索稳定性和合适的 N-保护。环加成后的关键步骤利用未引发的质子化氨基自由基环化来安装最终的 5-氮杂三硼烷键，但发现它在酸性条件下比 6-氮杂异构体更不稳定。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03655
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲胺 、 环氧氯丙烷 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(二苯甲基氨基)-3-氯丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂环丁烷衍生物作为多巴胺拮抗剂的合成及生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，评估了氮杂环丁烷衍生物作为多巴胺能拮抗剂的功效。该研究包括在3位上被酰胺部分取代的衍生物。此外，酰胺的苯基部分在2、3或4位被修饰。对取代的化合物对D 2和D 4受体的亲和力进行生物学评估。这些化合物中最有效的D 2和D 4拮抗剂似乎是N-（1-苯甲酰基-氮杂环丁烷-3yl）-2-溴-苯甲酰胺和N-（1-苯甲酰基-氮杂环丁烷-3yl）-4-溴-苯甲酰胺。CPPMA与D 4受体的各种对接相互作用和化合物5的相同，即N发现-（1-苯甲酰基-氮杂环丁烷-3yl）-4-溴-苯甲酰胺与观察到的生物活性具有良好的相关性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0579-3

文献信息

• Syntheses and Pharmacokinetic Studies of Prodrug Esters for the Development of Oral Carbapenem, L-084
  作者：Takeshi Isoda、Hideki Ushirogochi、Koichi Satoh、Tsuyoshi Takasaki、Itsuki Yamamura、Chisato Sato、Ado Mihira、Takao Abe、Satoshi Tamai、Shigeki Yamamoto、Toshio Kumagai、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.1038/ja.2006.34

  日期：2006.4

  We discovered an orally active carbapenem, L-084, through pharmacokinetic studies on various prodrug esters of (1R,5S,6S)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl]thio-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid (LJC11,036). L-084 showed a strong antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria and exhibited the highest intestinal absorption among synthesized prodrugs of LJC11,036.

  通过研究(1R,5S,6S)-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基-2-[1-(1,3-噻唑啉-2-基)吖啶-3-基]硫-1-碳青霉-2-烯-3-羧酸(LJC11,036)的各种前药酯的药代动力学，我们发现了一种口服有效的碳青霉烯类药物L-084。L-084对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌显示出强大的抗菌活性，并且在合成的LJC11,036前药中具有最高的肠道吸收率。
• [EN] 2 - (2, 4, 5 - SUBSTITUTED -ANILINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES AS EGFR MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(ANILINO 2,4,5-SUBSTITUÉ)PYRIMIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'EGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013014448A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to certain 2-(2,4,5-substituted-anilino) pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through certain mutated forms of epidermal growth factor receptor (for example the L858R activating mutant, the Exonl9 deletion activating mutant and the T790M resistance mutant). Such compounds and salts thereof may be useful in the treatment or prevention of a number of different cancers. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts thereof, especially useful polymorphic forms of these compounds and salts, intermediates useful in the manufacture of said compounds and to methods of treatment of diseases mediated by various different forms of EGFR using said compounds and salts thereof.

  本发明涉及某些2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能在治疗或预防通过某些突变形式的表皮生长因子受体介导的疾病或医疗状况中有用（例如L858R激活突变体、Exonl9缺失激活突变体和T790M耐药突变体）。这些化合物及其盐可能在治疗或预防多种不同癌症方面有用。该发明还涉及包含所述化合物和盐的药物组合物，特别是这些化合物和盐的有用多形式，用于制造所述化合物的中间体，以及使用所述化合物和盐治疗通过各种不同形式的EGFR介导的疾病的方法。
• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030229226A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of Cathepsins K and L. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K和L的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Switchable synthesis of cyclic carbamates by carbon dioxide fixation at atmospheric pressure
  作者：Yasunori Toda、Minoru Shishido、Tatsuya Aoki、Kimiya Sukegawa、Hiroyuki Suga

  DOI：10.1039/d1cc02493k

  日期：——

  base-promoted switchable synthesis of five- and six-membered cyclic carbamates using atmospheric pressure carbon dioxide as the C1 source was developed. The chemoselectivity of products was simply controlled by changing bases and solvents. The reaction proceeds effectively under mild conditions, affording valuable cyclic carbamates. Experimental results and DFT studies revealed the reaction mechanism.

  开发了使用大气压二氧化碳作为 C1 源的五元和六元环状氨基甲酸酯的碱基促进可切换合成。产品的化学选择性可以通过改变碱和溶剂来简单地控制。该反应在温和条件下有效进行，得到有价值的环状氨基甲酸酯。实验结果和 DFT 研究揭示了反应机理。
• Synthesis of Novel Hybrid 4H-Pyran-lipoic and 4H-Pyran-azetidine Derivatives
  作者：Miguel Vázquez、Fernando Hernández-Borja、Leticia Contreras、Julio López、Yolanda Alcaraz、David Cruz、Samuel Estrada-Soto、Francisco Delgado

  DOI：10.1055/s-0036-1591730

  日期：2018.3

  In this study, a molecular hybridization strategy was used to design and synthesize two novel series of hybrid compounds: 4H-pyran-lipoic and 4H-pyran-azetidine, employing ammonium hydroxide and involving the participation of aldehydes, malononitrile, and compounds derived from β-ketoesters to obtain the products with good yields.

  在这项研究中，采用分子杂交策略设计和合成了两个新型系列的混合化合物：4H-吡喃-硫辛酸和4H-吡喃-氮杂环丙烷，利用氢氧化铵，并涉及醛、马来酸二腈和β-酮酸酯衍生物的参与，以获得产率良好的产物。