2-(acetylthio)ethyl acetate | 3891-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(acetylthio)ethyl acetate
• 英文别名: 2-Acetylsulfanylethyl acetate
• CAS: 3891-06-3
• 化学式: C₆H₁₀O₃S
• 分子量: 162.21
• InChiKey: YPQQYZOHHPYRCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetylthio)ethyl acetate 生成 Vinylthiolacetat
  参考文献：
  名称：

  碳酸亚乙烯酯与硫代乙酸乙烯酯和N,N,N-三乙基-N-[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]碘化铵与4-乙烯基吡啶的共聚

  摘要：

  根据 Fineman 和 Ross 的方法，硫代乙酸乙烯酯 (M1)-碳酸亚乙烯酯 (M2) 系统的共聚反应活性比已确定为 r1 = 12.9 ± 1.1 和 r2 = 0.04 ± 0.01。对于系统 4-乙烯基吡啶 (M1) 和 N,N,N-三乙基-N-[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]碘化铵 (M2) r1 = 0.30 ± 0.02 和 r2 = 0.61 ± 0.09，通过使用梅奥和刘易斯的“综合方程”。通过将硫代乙酸乙烯酯和碳酸亚乙烯酯的共聚物水解，制备了碱溶性、易氧化的巯基共聚物。巯基共聚物作为一种成功的短寿命电离辐射预防剂而受到关注。

  DOI：

  10.1002/pol.1958.1202711529
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 2-(acetylthio)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Esters and their preparation

  摘要：

  公开号：

  US02212141A1

文献信息

• Montmorillonite K-10 and KSF as remarkable acetylation catalysts
  作者：Ai-Xiao Li、Tong-Shuang Li、Tian-Hui Ding

  DOI：10.1039/a703389c

  日期：——

  Montmorillonite K-10 and KSF catalyse the acetylation of alcohols, thiols, phenols and amines with acetic anhydride in excellent yield.

  蒙脱土K-10与KSF催化醇类、硫醇、酚类及胺类与乙酸酐的乙酰化反应，产率极佳。
• Electrostatic catalysis by ionic aggregates: scope and limitations of Mg(ClO4)2 as acylation catalyst
  作者：Asit K Chakraborti、Lalima Sharma、Rajesh Gulhane、Shivani

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.007

  日期：2003.9

  Alkali and alkaline earth metal perchlorates exhibit electrostatic catalysis in the activation of anhydrides for the acylation reaction. Perchlorates with higher values of the charge-size function of the metal ion exhibit better catalytic activity following the order Mg(ClO4)2>Ba(ClO4)2>LiClO4. Acylation of structurally diverse phenols, thiols, alcohols, and amines have been carried out with stoichiometric

  碱和碱土金属高氯酸盐在酸酐活化过程中表现出静电催化作用，可进行酰化反应。金属离子的电荷大小函数的值较高的高氯酸盐表现出更好的催化活性，遵循Mg（ClO 4）2 > Ba（ClO 4）2 > LiClO 4的顺序。在室温下，在无溶剂条件下，在催化量的Mg（ClO 4）2存在下，用化学计量的酸酐对结构多样的酚，硫醇，醇和胺进行酰化反应。受阻和电子不足的酚可被有效地酰化。与空间受阻的酸酐（如异丁酸，新戊酸和苯甲酸酐）的酰化反应可与苯酚和醇类以极高的收率进行。酸敏感的醇以极好的收率被酰化，而没有任何竞争性副反应。
• [EN] CARBABORANE-MODIFIED GHRELIN RECEPTOR AGONISTS FOR BNCT<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GHRÉLINE MODIFIÉS PAR CARBABORANE POUR BNCT
  申请人：UNIV LEIPZIG

  公开号：WO2019115624A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to peptidic carbaborane-modified Ghrelin receptor agonists for application in boron neutron capture therapy (BNCT).

  本发明涉及用于硼中子俘获治疗（BNCT）的肽类碳硼烷修饰的生长激素释放肽受体激动剂。
• [EN] PEPTIDIC BB2 RECEPTOR AGONIST – SACCHARIDE FUNCTIONALISED CARBABORANE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS AGONISTE DU RÉCEPTEUR PEPTIDIQUE DE BB2 - CARBABORANE FONCTIONNALISÉ PAR UN SACCHARIDE
  申请人：UNIV LEIPZIG

  公开号：WO2019115611A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention covers peptidic BB2 receptor agonist –saccharide functionalised carbaborane conjugate compounds of general formula (I), in which L-Gln, L-Trp, L-Ala, L-Val, β-Ala, L-His, L-Nle, Z, n, X, m, and CbDare as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment of cancer by means of boron neutron capture therapy.

  本发明涵盖了一类通用式(I)的肽类BB2受体激动剂-糖基化碳硼烷共轭化合物，其中L-Gln、L-Trp、L-Ala、L-Val、β-Ala、L-His、L-Nle、Z、n、X、m和CbDare如本文所述和定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用所述化合物制造用于通过硼中子俘获疗法治疗癌症的药物组合物的用途。
• [EN] NOVEL 1,7-DICARBA-CLOSO-DODECABORANE(12) (META-CARBABORANE)-DERIVED CARBOXYLIC ACIDS AND AMINES SUITABLE FOR PEPTIDE MODIFICATION FOR APPLICATION IN BORON NEUTRON CAPTURE THERAPY (BNCT)<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES CARBOXYLIQUES DÉRIVÉS DE 1,7-DICARBA-CLOSO-DODÉCABORANE (12) (MÉTA-CARBABORANE) ET AMINES APPROPRIÉES POUR MODIFICATION PEPTIDIQUE EN VUE D'UNE APPLICATION DANS UNE THÉRAPIE DE CAPTURE DE NEUTRONS PAR LE BORE (BNCT)
  申请人：UNIV LEIPZIG

  公开号：WO2019115617A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to Novel 1,7-dicarba-closo-dodecaborane (meta-carbaborane)-derived carboxylic acids and amines according to Formula (I) suitable for peptide modification for application in boron neutron capture therapy (BNCT). Formula (I) in which X1 is N(H)-, -Ν(G)- or -S-, X2 is -CH2COOH, -CH2-COOG, -(CH2)4-C(COOH)-NH-COO-tertButyl or -(CH2)2-NH2, X CB* is Formula (II) or Formula (III) wherein * marks the position where CB* is coupled to compound of formula (I) X and Y are independently of each other -H and -G and G is natural or synthetic monosaccharide in which the hydroxygroups are protected as well as the related 10B-enriched compounds, and its pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates and mixtures thereof.

  本发明涉及根据式（I）的新型1,7-二碳硼十二硼烷（间碳硼烷）衍生的羧酸和胺，适用于肽修饰，用于硼中子俘获疗法（BNCT）。式（I）中X1为N（H）-，-Ν（G）-或-S-，X2为-CH2COOH，-CH2-COOG，-(CH2)4-C（COOH）-NH-COO-tertButyl或-(CH2)2-NH2，X CB*为式（II）或式（III），其中*标记CB*与式（I）的化合物耦合的位置，X和Y分别独立地为-H和-G，G为天然或合成单糖，其中羟基团被保护，以及相关的10B富集化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物及其混合物。