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2-甲氧基-4,6-二甲基-3-吡啶羧酸 | 65515-37-9

中文名称
2-甲氧基-4,6-二甲基-3-吡啶羧酸
中文别名
2-甲氧基-4,6-二甲基吡啶-3-甲酸
英文名称
2-methoxy-4,6-dimethylnicotinic acid
英文别名
2-methoxy-4,6-dimethyl-nicotinic acid;2-Methoxy-4,6-dimethyl-nicotinsaeure;2-methoxy-4,6-dimethylpyridine-3-carboxylic acid
2-甲氧基-4,6-二甲基-3-吡啶羧酸化学式
CAS
65515-37-9
化学式
C9H11NO3
mdl
MFCD02090095
分子量
181.191
InChiKey
OILYJALBGQMVGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:cbdc27850edd0d4d2a7153a88a4afee3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-4-(4-(2,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl)benzonitrile 、 2-甲氧基-4,6-二甲基-3-吡啶羧酸N,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.17h, 以47.5%的产率得到N-(5-cyano-2-(4-(2,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl)phenyl)-2-methoxy-4,6-dimethylnicotinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6
    [FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINYLE ET PIPÉRAZINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR6
    摘要:
    本公开涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐,其中L、R4、R5、R8、R10、R11、X1、X2、X3、X9、X12和Z在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法,包含它们的药物组合物,以及它们用于治疗与GPR6相关的疾病、紊乱和症状的用途。
    公开号:
    WO2018183145A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antiemetic, psychosomatic and antipsychotic heterocyclic pyridine
    摘要:
    本发明提供了一种新的基本取代吡啶羧酰胺,其具有以下式I ##STR1## 其中R.sub.1代表较低的烷基,--OR.sub.1位于与羧酰胺基团相邻的位置,R.sub.2代表较低的烷基或与被标记为A的三价基团之一和位于其之间的氮原子形成6元环的乙烯基,A代表二价饱和碳氢基团,最多包含一个由5或6个环成员组成的环,并且含有不超过7个碳原子,其两个连接位置之间相隔(3-m)至4个碳原子,或者如果R.sub.2是一个乙烯基,则代表1-丙基-3-亚基基团,如果m≤1,或者1,2,4-丁烷三基基团,如果m为0,而m和n中的一个因子为0,另一个为1,如果需要,环B进一步取代,并且具有上述式I的化合物的酸盐加合物。这些新物质具有有用的药理特性,特别是抗恶心、精神身体反应和抗精神病活性,并可用于治疗思维障碍和精神运动兴奋状态。具体实施例包括N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)-甲基]-2,6-二甲氧基烟酰胺及其药用可接受的酸盐加合物。
    公开号:
    US04089960A1
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文献信息

  • PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP3600312A1
    公开(公告)日:2020-02-05
  • US4089960A
    申请人:——
    公开号:US4089960A
    公开(公告)日:1978-05-16
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